El nerandomilast de Boehringercumple el criterio de valoraciónprincipal en el estudio fundamentalde fase III FIBRONEER™-IPF

Fuente: Boehringer Ingelheim, Pharmaceutica

Boehringer Ingelheim  presentará la solicitud de autorización de nerandomilast para el tratamiento de la FPI a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) y a otras autoridades sanitarias de todo el mundo

“Este es el primer ensayo de fase III de la FPI en una década que cumple con su criterio de valoración principal ”, afirmó Ioannis Sapountzis, director de Áreas Terapéuticas Globales de Boehringer Ingelheim. “El anuncio de hoy representa el siguiente paso en nuestra larga trayectoria en la investigación de esta enfermedad. La FPI tiene una gran necesidad no satisfecha de pacientes y estamos impulsando continuamente nuestras actividades de investigación para desarrollar más opciones para una de las enfermedades pulmonares intersticiales más comunes”.

Leer nota de Prensa completa en el siguiente enlace: Resultados destacados del estudio de fase III sobre la FPI de Boehringer _ Boehringer Ingelheim.