Panorama FP en medios

En esta sección puedes ver las últimas noticias de interés sobre FPI publicadas en medios nacionales e internacionales. También puedes seguir la actualidad en nuestro canal de Facebook  

Estas noticias son únicamente a modo informativo. Las investigaciones mencionadas en ellas requieren años de estudios y muchas de ellas solo funcionan en modelos animales, aunque en humanos en ensayos posteriores se caen por distintos motivos; sin embargo, es una esperanza que ahora la comunidad médica y científica se esté centrando más en esta enfermedad, lo que implica una labor de mayor concienciación.

PureTech Health afirma que el LYT-100 ralentiza el deterioro de la función pulmonar

Fuente: MarketScreener

PureTech Health PLC -empresa de biotecnología con sede en Boston, Massachusetts- constata que la deupirfenidona, también conocida como LYT-100, ralentiza el deterioro de la función pulmonar en personas con fibrosis pulmonar idiopática, medido por la capacidad vital forzada, en un ensayo de fase 2b

 Toby Maher, catedrático de medicina y director de enfermedades pulmonares intersticiales de la Facultad de Medicina Keck de la Universidad del Sur de California en Los Ángeles, e investigador principal del ensayo Elevate IPF, afirma: «La deupirfenidona tiene el potencial de ofrecer a los pacientes una opción de tratamiento muy eficaz y tolerable. Se trata de resultados extremadamente emocionantes de un ensayo de fase 2b, y estoy muy entusiasmado con la continuación del desarrollo de la deupirfenidona.»

Fibrosis pulmonar, la enfermedad invisible que afecta a 7,6 de cada 100.000 españoles

Fuente: La Vanguardia

Un diagnóstico rápido y preciso es clave en el pronóstico de los pacientes. En la identificación de la fibrosis pulmonar interviene un equipo multidisciplinar formado por neumólogos, radiólogos, reumatólogos y patólogos, entre otras especialidades, expertos en este grupo de enfermedades

Las enfermedades respiratorias pueden afectar de muchas maneras al aparato respiratorio. En ocasiones pueden causar un estrechamiento, o incluso la obstrucción, de las vías respiratorias, por lo que conocer sus posibles síntomas es esencial para poder prevenirlas y tratarlas a tiempo. En esta ocasión, nos centraremos en la fibrosis pulmonar (FP), una complicación que se caracteriza por la cicatrización, con frecuencia crónica e irreversible, del tejido pulmonar; una condición que provoca el engrosamiento y la rigidez de los pulmones.

Boehringer Ingelheim lanza una convocatoria para Startups para mejorar el diagnóstico precoz de la fibrosis pulmonar

Fuente: Gaceta Médica

La iniciativa busca soluciones digitales innovadoras que aceleren la identificación de pacientes con enfermedades pulmonares intersticiales

El diagnóstico tardío de la fibrosis pulmonar (FP) se asocia con un peor pronóstico, lo que hace que una intervención temprana sea fundamental para mejorar los resultados clínicos. Bajo esta premisa, y tras el éxito de la primera edición del programa, Boehringer Ingelheim ha lanzado una nueva edición de Call for Startups con el objetivo de conocer, premiar y potenciar soluciones digitales que faciliten la identificación y el diagnóstico precoz de pacientes con enfermedad pulmonar intersticial (EPI), el grupo de enfermedades en las que se puede desarrollar la fibrosis pulmonar.

Una investigación sostiene que la fibrosis pulmonar y la covid-19 grave comparten mecanismos biológicos

Fuente: Fuentes informadas

La relación genética más importante se identifica especialmente en los hospitalizados varones menores de 60 años

La fibrosis pulmonar idiopática y la covid-19 grave comparten mecanismos biológicos, según un equipo de investigación del consorcio internacional SCOURGE, liderado por el Centro de Investigación Biomédica en Red (CIBER).

La investigación profundiza en la arquitectura genética de la covid-19 grave, analizando cómo los riesgos genéticos asociados a la fibrosis pulmonar idiopática pueden influir en la gravedad de la enfermedad.

Consejos de Marc Casadó y Alexia Putellas para mejorar algo muy importante en tu vida

Fuente: XCatalunya.cat

La Marató de TV3 vuelve con un objetivo claro: luchar contra las enfermedades respiratorias

Este año, la iniciativa está dedicada a las más de 2 millones de personas en Catalunya que sufren alguna patología pulmonar. A través de su tradicional campaña solidaria, La Marató busca visibilizar este problema y recaudar fondos para su investigación.

Las enfermedades respiratorias, aunque afectan a muchos, siguen siendo desconocidas y diagnosticadas tarde. Esta falta de información y recursos complica la vida de quienes las padecen. Actividades tan simples como subir unas escaleras o caminar unos metros pueden convertirse en un verdadero desafío.

Respiramos juntos para un futuro mejor en La Marató 2024

Fuente: Segre

Este año, La Marató se centra en las enfermedades respiratorias, una causa creciente de mortalidad y afectaciones en todo el mundo

El domingo 15 de diciembre, la 33.ª edición de La Marató de 3Cat se ha centrado en las enfermedades respiratorias, que afectan a más de 2 millones de personas en Cataluña y son la tercera causa de muerte en el país. Con 122.654 de euros recaudados a las 11 de la mañana, la jornada solidaria busca impulsar la investigación y concienciar sobre la prevención y los hábitos saludables.

Fundación Sedisa urge a desarrollar planes nacionales para mejorar la atención a las enfermedades raras

Fuente: iSanidad

Expertos destacan la importancia de la investigación, los medicamentos huérfanos y la coordinación asistencial para afrontar este desafío

Durante la Jornada Nacional sobre Gestión Sanitaria de Enfermedades Raras, organizada por Fundación Sedisa en colaboración con la biotecnológica Amgen, Joaquín Estévez Lucas, presidente de Sedisa, ha destacado que las enfermedades raras representan “un reto significativo” debido a su baja prevalencia, diversidad clínica y la falta de tratamientos específicos. Los principales desafíos identificados son el diagnóstico tardío o erróneo, el acceso limitado a atención especializada, la falta de coordinación asistencial y el insuficiente apoyo psicosocial a pacientes y familias.

La EMA respalda el primer fármaco para casos como fibrosis pulmonar idiopática en niños

Fuente: Swissinfo.ch

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) recomendó este viernes extender el uso autorizado del fármaco Ofev (nintedanib) a tratar niños con enfermedades pulmonares intersticiales (EPI) con fibrosis

Los expertos han emitido una opinión positiva a la extensión de Ofev a los niños que sufren EPI con fibrosis, un grupo de trastornos respiratorios raros, complejos y heterogéneos, que incluyen la fibrosis pulmonar idiopática, que tiene características particulares como la progresión constante y específica en la formación de cicatrices en los pulmones, lo que genera dificultades respiratorias.

Ocho equipos canarios reciben un premio por investigación biomédica

Fuente: La Vanguardia

Los ocho proyectos seleccionados tienen que ver con la investigación de fibrosis pulmonar, insuficiencia cardiaca, diabetes gestacional, tumores ginecológicos, leucemia, hiperoxaluria y asma

Los presidentes de Canarias, Fernando Clavijo, y de la Fundación DISA, Raimundo Baroja, han entregado este lunes en Santa Cruz de Tenerife los premios que concede cada año esta entidad a la investigación biomédica, a los que se presentaron en esta ocasión 42 propuestas, siete más que la convocatoria anterior.

El Hospital público de La Princesa obtiene tres premios ‘Best in Class’

Fuente: Comunidad de Madrid

El Servicio de Neumología del Hospital Universitario de La Princesa lidera y gestiona de forma activa el conocimiento y tratamiento de las enfermedades respiratorias destacando como grandes expertos en EPOC, Fibrosis Quística o Fibrosis Pulmonar Idiopática

El jefe del Servicio Neumología, el doctor Julio Ancochea, acompañado por Mar Barrio, supervisora de enfermería del servicio, y la doctora Concepción Pérez, jefa de la Unidad del Dolor del centro, junto a la enfermera de la unidad Noelia Sánchez y la farmacóloga clínica Dolores Ochoa fueron los encargados de recoger estas distinciones, que en el caso del Servicio de Neumología es la cuarta vez que lo recibe.

La búsqueda de una startup biotecnológica para aliviar la obstrucción de moco pulmonar en el cuidado respiratorio

Fuente: El decano de Guadalajara

MucoLife Therapeutics, una empresa incubada en el acelerador Health Wildcatters, desarrolla terapias patentadas e innovadoras que disuelven el moco, dirigidas específicamente a la obstrucción del moco pulmonar

En respuesta a preguntas enviadas por correo electrónico, los fundadores compartieron el enfoque de su empresa, que está diseñado para ayudar a las personas con enfermedades respiratorias obstructivas, como la EPOC, fibrosis quística, asma y fibrosis pulmonar.

¿Cómo se sospecha una fibrosis pulmonar idiopática en la tención primaria de salud?

Fuente: Revista chilena de enfermedades respiratorias

La fibrosis pulmonar idiopática (FPI) es una enfermedad pulmonar de sintomatología inespecífica. La tos crónica y disnea progresivas en adultos mayores fumadores o exfumadores son los síntomas y características clínicas más frecuentes. Por lo tanto, es usual que el diagnóstico sea tardío

La atención primaria constituye el primer contacto del paciente con el sistema de salud. Por esto es necesaria la entrega de toda la información posible a los médicos, enfermeras y kinesiólogos que atienden adultos con problemas respiratorios, ya que sólo se diagnosticará FPI si se piensa en FPI.

Los genes de la fibrosis pulmonar idiopática

Fuente: Roche Pacientes

La fibrosis pulmonar idiopática es una enfermedad crónica y progresiva, que se caracteriza por la cicatrización del tejido pulmonar, lo que produce una disminución progresiva de su función dificultando cada vez más la respiración

Ese es el primer signo de alarma. La mayor parte de los casos de fibrosis pulmonar idiopática son esporádicos, pero en ocasiones se puede dar más de un caso en una misma familia y es lo que se conoce como fibrosis pulmonar familiar.

Fibrosis pulmonar idiopática: nuevos criterios diagnósticos y principales diagnósticos diferenciales

Fuente: Seram

El objetivo de este estudio es describir los hallazgos radiológicos típicos de la fibrosis pulmonar idiopática

En las nuevas guías clínicas los hallazgos tomográficos cobran una especial importancia en el diagnóstico de la fibrosis pulmonar idiopática, donde la detección precoz es determinante en el pronóstico del paciente.  El radiólogo debe de estar familiarizado con esta entidad así como con otras con las que se plantea su diagnóstico diferencial.

El 6º Hackathon de Boehringer Ingelheim reúne a más de 150 personas para desarrollar soluciones digitales en salud

Fuente: Boehringer Ingelheim

El Hackathon de Boehringer Ingelheim #ComprometidosConElProfesionalSanitario se han presentado 32 proyectos, de los cuales tres ganadores han sido premiados con un total de 7.500€

Durante 48 horas, jóvenes y profesionales del sector tecnológico han trabajado en soluciones digitales enfocadas en tres áreas: fibrosis pulmonar, enfermedades cardiovasculares, renales y metabólicas, y salud mental.

Cecabank premia quince proyectos solidarios elegidos por sus empleados

Fuente: La Vanguardia

En esta décima edición se ha premiado a la Asociación de Familiares y Enfermos de Fibrosis Pulmonar Idiopática, por ‘Fibrosis Pulmonar Idiopática’, entre otros proyectos. 

Esta nueva edición de ‘Tú Eliges’ ha puesto de manifiesto “el compromiso de la entidad y de su plantilla con proyectos que contribuyen al desarrollo de una sociedad más inclusiva, promueven la cultura y protegen el medioambiente”. Además, en esta ocasión la entidad ha incrementado un 50% la dotación total a repartir entre los proyectos solidarios presentados respecto al año anterior.

Agomab levanta 82 millones de euros para su lucha contra la fibrosis

Fuente: Emprendedores

Agomab ha cerrado una ronda de financiación Serie D de 82 millones de euros. La biofarmacéutica se enfoca en la investigación de productos para combatir la fibrosis

Los ingresos de la ronda de financiación que ha cerrado se utilizarán para continuar con el desarrollo clínico de un nuevo producto dirigido a tratar a pacientes con enfermedad de Crohn fibroestenosante.

A la par, esta inyección de capital también servirá para avanzar en el desarrollo clínico una solución destinada al tratamiento de personas con fibrosis pulmonar idiopática y al desarrollo clínico inicial de un anticuerpo para la cirrosis hepática.

Vivir con fibrosis pulmonar

Fuente: Avances en fibrosis pulmonar

Si padeces fibrosis pulmonar, hasta los cambios de hábitos más insignificantes pueden ayudar a mejorar tu sensación de bienestar general

Uno de los pasos más importantes para tener en cuenta es hablar con tus allegados sobre tus sentimientos. Por ejemplo, sobre cómo te sientes respecto a la enfermedad u otras afecciones o simplemente sobre cómo te sientes en general.

GSK pone a prueba la salud respiratoria con una iniciativa itinerante

Fuente: Redacción médica

El objetivo es concienciar de la importancia de cuidar la salud respiratoria y acercar las pruebas de función pulmonar

En el marco de esta iniciativa, esta mañana se han realizado varios tipos de pruebas relacionadas con la salud respiratoria en la Plaza del Obelisco (A Coruña) a todas aquellas personas que lo han deseado. Pulmón sano, futuro sano «sobre ruedas»; ha recorrido cinco paradas durante todo el año, Madrid, Valencia, Sevilla, Barcelona y Coruña, donde se han podido realizar varios tipos de pruebas relacionadas con la salud respiratoria a más de 700 personas. 

Investigadores de Vall d’Hebron descubren las causas de la fibrosis pulmonar idiopática

Fuente: Vall d’Hebron Institut de Recerca

El estudio determina que la exposición a edredones y/o almohadones de plumas es una de las principales causas

Investigadores del Hospital Universitario Vall d’Hebron y del grupo de neumología del Vall d’Hebron Instituto de Investigación (VHIR) han demostrado que se pueden determinar las causas de la fibrosis pulmonar idiopática en la mitad de los casos tras la realización de un estudio clínico en profundidad, que incluye un interrogatorio exhaustivo y sistematizado, determinación de anticuerpos frente a las substancias causales, pruebas de inhalación, cultivos y mediciones ambientales en los lugares que frecuentan los pacientes (casa y trabajo) para detectar los antígenos que puedan causar esta grave enfermedad.

Atención al final de la vida en los pacientes con fibrosis pulmonar idiopática

Fuente: Elsevier medicina paliativa

Este artículo describe el final de vida de los pacientes con fibrosis pulmonar idiopática (FPI) desde la experiencia del seguimiento de un Equipo de Soporte de Atención Paliativa Domiciliario (ESAPD)

Los pacientes con FPI presentan una importante disnea, muy limitante que progresa hasta hacerse de reposo, lo que justificaría un seguimiento domiciliario estrecho por un ESAPD.

Ponemos de relieve el papel del movimiento asociativo en la investigación de enfermedades raras

Fuente: Feder

La organización celebra en el Museo de la Ciencia Cosmocaixa de Barcelona una Jornada sobre Investigación en Enfermedades Raras bajo el lema “El movimiento asociativo, la llave de la ciencia” que tendrá lugar el próximo martes 19 a partir de las 11:00 horas

La cita servirá para reflexionar sobre el futuro de la investigación en esta causa, con el horizonte de alcanzar diagnósticos más tempranos y tratamientos para la mayoría de las enfermedades raras.

“España necesita un proceso específico de financiación para medicamentos huérfanos”

Fuente: iSanidad

Beatriz Perales, presidenta de la Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos, analiza los retos que enfrentan estos tratamientos en España

La investigación y desarrollo de medicamentos para enfermedades raras enfrenta desafíos únicos debido al desconocimiento de la enfermedad, su heterogeneidad, baja prevalencia, dispersión de pacientes y dificultad de diagnóstico. Beatriz Perales, presidenta de la Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (Aelmhu), aborda en esta entrevista las barreras de acceso, el papel de las comunidades autónomas y la urgencia de un proceso de evaluación más ágil y adaptado a la realidad de las enfermedades raras en España. 

Normativa sobre el diagnóstico y tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática

Fuente: archbronconeumol.org

Guía para el diagnóstico y tratamiento de la Fibrosis Pulmonar Idiopática

En el año 2011 se publicó un consenso internacional en el que se redefinieron los criterios diagnósticos y se establecieron nuevas recomendaciones terapéuticas. En esta normativa se actualizan los aspectos novedosos del diagnóstico y el tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática. Se ha atribuido un nivel de evidencia a las cuestiones más relevantes, principalmente en el apartado dedicado al tratamiento.

Fisioterapia respiratoria contra las patologías crónicas: «No se está haciendo el suficiente hincapié en este tratamiento»

Fuente: Jaén hoy

La joven fisioterapeuta jiennense Ana María Ortiz Rascón defiende los beneficios de este tipo de terapia que también aumenta la calidad de vida de los pacientes

Se estima que las enfermedades respiratorias aumentan en estos meses entre un 30 y 40 por ciento en España, afectando de una forma especial «a los niños, a las personas mayores, a personas con enfermedades del sistema inmunológico y a las que sufren alguna patología respiratoria crónica, como son, la EPOC, asma, apnea obstructiva de sueño, fibrosis pulmonar, bronquiectasias o hipertensión pulmonar». 

¿Cómo afrontar la fibrosis pulmonar idiopática (FPI)? #RespiraConFPI

Fuente: Roche

Alrededor de 10.000 personas tienen fibrosis pulmonar idiopática en nuestro país. En Europa afecta a unas 200.000 personas, mayoritariamente hombres mayores de 65 años, y la incidencia no para de crecer año tras año

Conocer los síntomas característicos y adelantarnos al diagnóstico puede mejorar el pronóstico de las personas con FPI y mejorar su calidad de vida. Algunos de estos síntomas comprenden la tos seca, dificultad para respirar, el cansancio al realizar tareas rutinarias, pérdida de peso… pero si hay un signo característico de alerta es el sonido crepitante, tipo velcro, en la auscultación.

Fibrosis pulmonar idiopática

Fuente: MedLine Plus Enciclopedia médica

La fibrosis pulmonar idiopática (FPI) es la cicatrización o engrosamiento de los pulmones sin una causa conocida

Los proveedores de atención médica no conocen qué causa la FPI ni por qué razón algunas personas la desarrollan. Idiopática significa que la causa se desconoce. La afección puede deberse a que los pulmones responden a una lesión o sustancia desconocida. Los genes pueden jugar un papel en el desarrollo de esta enfermedad. La enfermedad se presenta con más frecuencia en personas entre 60 y 70 años de edad. La FPI es más frecuente en hombres que en mujeres.

Pectus Respiratory Health abrirá en Girona un centro investigador de enfermedades respiratorias

Fuente: Europa Press

Hará investigación de enfermedades «predominantes» a nivel respiratorio como el asma, la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (Epoc), la fibrosis pulmonar idiopática (FPI) y de vacunas para el Covid, la gripe A y el virus respiratorio sincitial

El director médico y ejecutivo de Pectus, Juan Roldán, ha afirmado que Pectus «se está convirtiendo en un referente europeo en el reclutamiento de pacientes y gestión de ensayos clínicos en el ámbito de las enfermedades respiratorias».

El Hospital público Clínico San Carlos diseña una aplicación para mejorar la adherencia al tratamiento y los cuidados enfermeros en fibrosis pulmonar

Fuente: Hospital Clínico San Carlos

Herramienta tecnológica diseñada íntegramente en el centro madrileño

Neumólogos y enfermeras del Hospital Clínico San Carlos, centro público de la Comunidad de Madrid, han organizado una jornada con pacientes y familiares de fibrosis pulmonar donde se presentó el diseño de una nueva aplicación tecnológica ideada para mejorar los cuidados enfermeros y la adherencia al tratamiento de estas personas. Esta aplicación, “MyFibroPul: Cuida tu fibrosis”, forma parte de un proyecto de investigación que busca optimizar el cuidado de los pacientes con fibrosis pulmonar mediante el uso de herramientas tecnológicas para mejorar la adherencia al tratamiento y la reducción de visitas al hospital.

Paul Rivera: un nuevo pulmón y una nueva vida

Fuente: Lohud

Paul necesitaba un trasplante de pulmón para salvar la vida, pero lo rechazaron

Un trasplante de pulmón, conocido por mejorar los resultados de la fibrosis pulmonar, era la única esperanza de Paul, pero los médicos del hospital de Manhattan donde estaba ingresado se negaron dos veces a incluirle en la lista de trasplantes. “Pensaron que, debido a todos los estents que tenía en el corazón, no sobreviviría al trasplante”, dice. Paul estaba destrozado, pero no se rindió.

Agomab desarrolla desde Touro fármacos para fibrosis pulmonar, cirrosis y enfermedad de Crohn

Fuente: La Voz de Galicia

Logra 82 millones de euros para apoyar su cartera de productos y suma entre sus inversores a referentes como Sanofi e Invus

La empresa biotecnológica Agomab anunció la consecución de 82,1 millones de euros para apoyar una amplia cartera de productos centrada en la fibrosis, incorporando a referentes como Sanofi e Invus como nuevos inversores, que se unen a otros existentes como Asabys, que forma parte del accionariado de Agomab desde el 2021 tras la compra de su participada Origo Biopharma. Esta última se fundó en el 2017 como una spin-out de GalChimia para el desarrollo de fármacos contra la fibrosis, y que contó con respaldo financiero de Asabys Partners y Xesgalicia, que lideraron la primera ronda de inversión en junio del 2020.

Cereno Scientific selecciona la fibrosis pulmonar idiopática como indicación diana inicial para el CS014

Fuente: Market Screener

La decisión se produce tras los resultados preclínicos publicados recientemente, que muestran una reducción significativa de la obstrucción de las pequeñas arterias y de la fibrosis

Cereno Scientific amplía así su enfoque para incluir enfermedades raras adicionales, lo que se considera una «evolución natural», según el director general Sten Sörensen.

«Aprovecharemos nuestra experiencia en el desarrollo de medicamentos huérfanos para ofrecer beneficios significativos tanto a los pacientes como a nuestros accionistas a medida que continuemos nuestro desarrollo en esta área», afirmó el Sr. Sörensen.

Agomab consigue 82M€ para impulsar la lucha contra la fibrosis

Fuente: El Referente

La empresa belga mantiene su centro de I+D en el Parque Empresarial de Touro (A Coruña) desde donde continúa avanzando con sus proyectos con acento gallego

Los ingresos se utilizarán para avanzar en el desarrollo  clínico  de  AGMB-447,  un  inhibidor  inhalado  de  ALK5  de  molécula  pequeña  y  con actividad restringida al pulmón, que se encuentra actualmente en un ensayo clínico de fase 1 en voluntarios sanos y en pacientes con Fibrosis Pulmonar Idiopática (IPF, por sus siglas en inglés).

Espirometría

Fuente: La trocha digital

Las enfermedades pulmonares y de las vías respiratorias constituyen un problema de salud a nivel mundial y están catalogadas dentro de las diez causas de muerte en el mundo, según la Organización Mundial de la Salud (OMS). Pueden afectar el desempeño y la productividad, generando discapacidad y en casos extremos la muerte prematura

Uno de los métodos exploratorios más utilizados para la detección de enfermedades pulmonares y respiratorias es la espirometría. El examen es aplicado por un neumólogo o especialista médico. Dada la importancia que reviste esta prueba diagnóstica, la European Respiratory Society (ERS) acordó en el año 2010 promulgar el Día Mundial de la Espirometría, a través de la European Lung Foundation (ELF).

Webinar: Fisioterapia en pacientes respiratorios

Fuente: Facebook (Fundación Inspirat)

Entrevista a la doctora Diana Maritza Suancha Suárez

Duración: 1:46.

Terapia génica y ética de la salud

Fuente: Sistema digital

¿En qué consiste la terapia génica? Trata o previene afecciones modificando la composición genética de una persona, en vez de emplear medicamentos y/o cirugías

Los últimos meses están salpicados de noticias que han abierto grandes esperanzas a miles de pacientes en todo el mundo. La más reciente, presentada en la I Cumbre Internacional de la Longevidad, refiere avances en terapia génica para el tratamiento de la fibrosis pulmonar. La científica española María Blasco, directora del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), declaró en este congreso que espera que “en unos dos años” se inicien los ensayos para desarrollar una terapia que rejuvenezca los tejidos afectados y detenga el envejecimiento.

Hackathon “Comprometidos con el profesional sanitario” (22 – 24 Nov.)

Fuente: Tech Barcelona

Participa en la sexta edición del Hackathon ‘Comprometidos con el profesional sanitario’ de Boehringer Ingelheim. Con tu ingenio serás capaz de encontrar soluciones trabajando en equipo y de manera innovadora.

Este año, en Boehringer Ingelheim, nos centraremos en tres áreas:

• la fibrosis pulmonar
• la colaboración en atención primaria para enfermedades crónicas
• la salud mental

Tu desafío será diseñar y prototipar soluciones digitales que tengan el potencial de transformar la vida de los profesionales sanitarios.

Puretech Health plc presenta una investigación que destaca la carga de la fibrosis pulmonar idiopática y el uso de un análisis estadístico bayesiano para Lyt-100 (deupirfenidona) en la reunión anual Chest 2024

Fuente: Market Screener

PureTech Health plc presentó dos ponencias orales y un póster en apoyo de sus estrategias clínicas y de participación de los pacientes relacionadas con LYT-100 (deupirfenidona) para el tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática (FPI) en la Reunión Anual CHEST 2024 celebrada en Boston, Massachusetts

PureTech presentó una investigación cualitativa y cuantitativa que pone de relieve tanto la carga de la FPI como las lagunas en el tratamiento de la enfermedad que agravan la calidad de vida de las personas con FPI. La encuesta, realizada a 90 personas, reveló que la mayoría de los participantes experimentan una elevada carga de la enfermedad que interfiere en sus actividades normales, como falta de aliento (86%), fatiga (78%) y tos (77%).

¿Qué es la fibrosis pulmonar y la silicosis?: las dos enfermedades que padecía Mario Gómez

Fuente: La tribuna

Expertos explican las patologías que presentaba uno de los 33 mineros rescatados de la mina San José en 2010 y que, finalmente, terminaron con su vida a los 74 años

Gómez tenía 74 años y padecía de fibrosis pulmonar y silicosis, enfermedad común en aquellas personas que se dedican a la minería y era oxigeno dependiente debido a un daño en sus pulmones a consecuencia de esta última afección. Pero, ¿en qué consisten estas patológicas?

La fibrosis pulmonar idiopática «es una enfermedad pulmonar intersticial, fibrosante, progresiva y fatal de causa desconocida. Su progresión se caracteriza por dificultad respiratoria (disnea), que limitará la capacidad de ejercicio y limitará la calidad de vida del usuario que la padece. Las tasas de mortalidad pueden ser altas», explicó el especialista en Kinesiología Cardiorrespiratoria y académico de la carrera de Kinesiología de la Universidad San Sebastián, kinesiólogo Ricardo Arriagada.

Una terapia española que busca rejuvenecer tejidos y detener el envejecimiento se ensayará en dos años en humanos

Fuente: El Periódico

La investigación está destinada a probar la terapia génica en pacientes con fibrosis pulmonar

María Blasco, directora científica del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), ha explicado este martes que espera que «en unos dos años» comiencen los ensayos que probarán en humanos una terapia que busca rejuvenecer los tejidos afectados y que ha logrado curar en ratones la fibrosis pulmonar.

Frontier Bio desarrolla un tejido pulmonar complejo a microescala mediante la bioimpresión

Fuente: VoxelMatters

Este tejido combina la bioimpresión en 3D con la capacidad de autoensamblado de las células madre, lo que le permite imitar el desarrollo natural de los órganos

Una terapia española que busca rejuvenecer tejidos y detener el envejecimiento se ensayará en dos años en humanos

Fuente: Levante – El mercantil valenciano

María Blasco, directora científica del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), ha explicado que espera que «en unos dos años» comiencen los ensayos que probarán en humanos una terapia que busca rejuvenecer los tejidos afectados y que ha logrado curar en ratones la fibrosis pulmonar

Blasco ha hecho este anuncio en la I Cumbre Internacional de la Longevidad, que se celebra en Madrid y donde se han dato cita investigadores internacionales que trabajan en el campo del envejecimiento y en diferentes técnicas destinadas a detener este proceso y las enfermedades asociadas. En este marco, Blasco ha explicado los trabajos que se llevan a cabo en el CNIO y que han contribuido a demostrar uno de los mecanismos que intervienen en el envejecimiento: el acortamiento de los telómeros, que son estructuras de proteínas situadas en los extremos de los cromosomas que los protegen cuando la célula se divide.

Unos 300 lucenses están a seguimiento de Neumología del Hula por fibrosis pulmonar

Fuente: El progreso

Cuarenta de ellos tienen una forma de la enfermedad de la que no se conoce el origen

Unos 300 pacientes acuden a la consulta de Neumología del Hula de enfermedades pulmonares intersticiales por fibrosis pulmonar. A ellos estaba dirigida la jornada organizada recientemente en el hospital por uno de los especialistas que lleva a esos enfermos, Esteban Cano, y que reunió a un centenar de afectados.

El descubrimiento de fármacos impulsado por IA alcanza un hito con el éxito de la fase IIa de Insilico Medicine en el tratamiento de la fibrosis pulmonar

Fuente: Unite.AI

El fármaco ISM001-055 diseñado con inteligencia artificial generativa de Insilico Medicine muestra resultados prometedores en ensayos clínicos de fase IIa

En un gran avance para el descubrimiento de fármacos impulsado por IA, Medicina Insilico anunció Resultados positivos de la fase IIa por su nuevo fármaco ISM001-055, diseñado para tratar Fibrosis pulmonar idiopática (IPF). Esta pequeña molécula, desarrollada utilizando tecnología patentada de Insilico IA generativa La plataforma se centra en la TNIK (quinasa que interactúa con Traf2 y Nck), un factor clave de la fibrosis en los pulmones. El estudio supone un avance significativo, ya que demuestra tanto la seguridad como la eficacia en pacientes con FPI, una enfermedad pulmonar devastadora que se ha resistido durante mucho tiempo a un tratamiento eficaz.

El Hospital Clínico celebra una escuela de pacientes con motivo del Día Mundial de la Fibrosis Pulmonar

Fuente: Europa Press

En este encuentro participaron pacientes con enfermedades intersticiales, así como sus familias y cuidadores, con el fin de poder aprender más sobre esta enfermedad, de la mano del equipo multidisciplinar de profesionales que habitualmente les atiende en el centro hospitalario

En este sentido, han intervenido en la jornada el especialista en Neumología, Luis Fernández de Rota, para explicar qué son las enfermedades pulmonares intersticiales, así como la también especialista y coordinadora de este encuentro, Eva Cabrera César, quien ha centrado su exposición en los aspectos prácticos de convivir con este tipo de enfermedad altamente invalidante, han señalado desde el Gobierno andaluz en un comunicado.

Fibrosis pulmonar afecta a personas mayores de 50 años

Fuente: Agencia de noticias RTV

La fibrosis pulmonar Idiopática es un padecimiento que se caracteriza por una anormal y desconocida cicatrización del tejido del pulmón, lo que provoca disminución gradual e irreversible de la función pulmonar, destacó la titular del Laboratorio de Investigación Traslacional en Envejecimiento y Enfermedades Fibrosantes del Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias “Dr. Ismael Cosío Villegas” (INER), Ivette Buendía Roldan

Esta enfermedad afecta principalmente a mayores de 50 años de edad, sobre todo hombres, aunque también se puede presentar en mujeres. Está asociada con envejecimiento y se diagnostica después de los 60 años. La especialista aseguró que los síntomas de este padecimiento son tos seca que dura más de tres semanas, falta de aire al realizar esfuerzos y actividades. 

Fibrosis pulmonar idiopática: el diagnóstico temprano es esencial para lograr un tratamiento efectivo

Fuente: Infobae

Se trata de una afección crónica y progresiva que es difícil de detectar debido a su sintomatología similar a la de otras condiciones pulmonares

La fibrosis pulmonar idiopática (FPI) es una enfermedad crónica y progresiva que afecta a los pulmones y provoca la formación de tejido cicatricial. Su causa exacta es desconocida, aunque se sospecha que factores genéticos, ambientales e inmunológicos pueden desempeñar un papel.

El Hospital Clínico de Málaga celebra una escuela de pacientes con motivo del día mundial de la fibrosis pulmonar

Fuente: Málaga hoy

El encuentro reúne a personas afectadas por la enfermedad pulmonar intersticial, sus familias y los profesionales que les cuidan

Han intervenido en la jornada el especialista en Neumología, Luis Fernández de Rota, para explicar qué son las enfermedades pulmonares intersticiales, así como la también especialista y coordinadora de este encuentro, Eva Cabrera César, quien ha centrado su exposición en los aspectos prácticos de convivir con este tipo de enfermedad altamente invalidante.

Rehabilitación Respiratoria a la carta Una guía random para mantenerte actualizado desde cualquier lugar

Fuente: ivoox por Mediateca AMR

Entrevista con el Dr. Martin Fernandez, médico del grupo EPID del Hospital Maria Ferrer

La FPI es una enfermedad pulmonar de tipo fibrosante, crónica y progresiva, con una patogenia compleja; teniendo como causas de su desarrollo una amplia variedad de motivos supuestos. Usualmente se utiliza el nombre idiopática debido a un origen desconocido. Los pacientes que conviven con esta enfermedad de curso progresivo y crónica, suelen tener manifestaciones pulmonares y extrapulmonares que afectan su caldiad de vida. En esta entrevista con una especialista en el tema, intentamos abordar algunos items de su amplia dimensión, como la importancia del abordaje mediante equipos interdisciplinarios y la rehabilitación pulmonar como parte de un tratamiento que tienda a mejorar la calidad de vida de nuestros pacientes.

Cordyceps, el hongo medicinal chino: una promesa contra la fibrosis pulmonar

Fuente: Saber vivir tve

La fibrosis pulmonar idiopática se cobra cientos de vidas cada año sin que exista tratamiento eficaz para frenarla. Este reciente descubrimiento coloca a la comunidad médica un paso más cerca de hacerle frente

El estudio se centraba en el cordyceps sinensis, un hongo parasitario que se encuentra principalmente en regiones montañosas del Tíbet y otras partes del Himalaya. En la medicina tradicional china y tibetana se lo considera esencial por sus capacidades antiinflamatorias y antioxidantes.

Es esta capacidad antioxidante, que inhibe el estrés oxidativo, la que capto la atención de los investigadores. En el estudio, demostraron como el cordycepso sinensis podía mitigar la inflamación pulmonar y la deposición de colágeno (que contribuye a la cicatrización pulmonar) en ratones con esta enfermedad.

Atención de comorbilidades mejora pronóstico de pacientes con Fibrosis Pulmonar

Fuente: Vértigo político

Se lleva a cabo la 6ª Caminata de Pacientes con Fibrosis Pulmonar en el INER

La Fibrosis Pulmonar es el resultado de una enfermedad intersticial progresiva, altamente incapacitante y potencialmente mortal, además de afectar a los pulmones, se presenta en pacientes que pueden cursar con otras enfermedades, lo que pueden ocasionar un deterioro significativo en la calidad de vida de los pacientes y agravar su condición de salud.

Un nuevo estudio identifica cómo las infecciones virales conducen a la cicatrización pulmonar crónica

El descubrimiento de las vías inmunológicas que inhiben la recuperación del tejido pulmonar abre nuevas puertas a terapias que podrían prevenir complicaciones respiratorias permanentes

Fuente: Gaceta Médica

En el contexto de la investigación médica, la pandemia de COVID-19 ha sido una ventana crucial para entender las secuelas a largo plazo que pueden causar las infecciones virales. Un reciente estudio multicéntrico, codirigido por investigadores de Cedars-Sinai y publicado en la revista Nature, ha revelado una nueva vía por la cual las células inmunitarias interfieren en la curación de los pulmones tras infecciones virales. Este hallazgo no solo explica por qué algunas personas desarrollan fibrosis pulmonar, una afección que provoca cicatrices en los pulmones, sino que también abre la puerta a nuevas opciones terapéuticas para prevenir esta enfermedad debilitante.

Fibrosis Pulmonar Idiopática: Entendiendo una enfermedad silenciosa

Fuente: Diario de Cuyo

Se estima que entre el 10 y el 15% de los casos tienen un origen familiar, relacionado con factores genéticos

La Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI) es una enfermedad crónica que afecta principalmente a personas mayores de 50 años, con mayor prevalencia en hombres. Considerada una enfermedad rara dentro de la clasificación de enfermedades huérfanas, la FPI se caracteriza por un daño progresivo en el tejido pulmonar, que afecta ambos pulmones, provocando una cicatrización que reduce la elasticidad y flexibilidad del órgano.

Comparación de la oscilometría respiratoria y la espirometría en la fibrosis pulmonar idiopática: tiempo de realización, carga de síntomas y fiabilidad test-retest

Fuente: ERJ Open Research

La oscilometría es más rápida de realizar y provoca menos síntomas que la espirometría en pacientes con FPI

En grandes encuestas multinacionales de pacientes, la espirometría (que requiere esfuerzos máximos repetidos y reproducibles) puede estar asociada con tos, disnea y cansancio, particularmente en aquellos con fibrosis pulmonar idiopática (FPI). La oscilometría es una prueba independiente del esfuerzo de la resistencia y reactancia de las vías respiratorias. Planteamos la hipótesis de que la oscilometría tomaría menos tiempo para realizarse y estaría asociada con una carga de síntomas reducida que la espirometría.

La Generalitat acuerda la compra de medicamentos por un importe de más de 230 millones de euros para abastecer a los centros sanitarios

Fuente: Generalitat Valenciana

Ruth Merino ha destacado en este sentido que el pleno ha autorizado este jueves un acuerdo marco, que tiene un valor estimado de 35,1 millones de euros, para la compra centralizada de medicamentos para el tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática en los diferentes centros sanitarios del ámbito de la sanidad pública valenciana

La portavoz destacó el esfuerzo realizado por la Consejería de Sanidad para impulsar fórmulas eficientes de contratación centralizada en su ámbito de actuación, y se refirió en este sentido a que este departamento ha promovido ya 24 procedimientos de este tipo en esta legislatura, por un importe total de 979 millones de euros.

Descubren un nuevo método para injertar células artificiales en tejido pulmonar lesionado

Fuente: Telecinco

Estos hallazgos podrían conducir a nuevas formas de tratar enfermedades como el enfisema, la fibrosis pulmonar y la covid19

Un grupo de investigadores del Centro de Medicina Regenerativa (CReM), una empresa conjunta de la Universidad de Boston y el Centro Médico de Boston en Estados Unidos, han descubierto un nuevo método para injertar células artificiales en tejido pulmonar lesionado. Estos hallazgos podrían conducir a nuevas formas de tratar enfermedades pulmonares como el enfisema, la fibrosis pulmonar y la covid19.

Los ingenieros diseñan transportadores de medicamentos que parecen evitar las defensas de los pulmones

Fuente: Costa Rica Noticias

Una molécula transportadora de fármacos diseñada para superar las defensas naturales de los pulmones para curar enfermedades ofrece una nueva esperanza para las personas con enfermedades respiratorias crónicas o graves, dicen sus creadores, investigadores del Laboratorio de Biomateriales Blandos de Liheng Kai, profesor asistente en la Escuela de Ciencias de la Salud de la Universidad de Virginia. Ingeniería. Ciencia aplicada

Cai y su equipo, incluido el Ph.D. en ciencia e ingeniería de materiales. El estudiante Baiqiang Huang y el estudiante de doctorado en ingeniería biomédica Zhi-Jian He demostraron con éxito la eficacia del nanoportador utilizando la “vía aérea microhumana” del laboratorio. El dispositivo captura las características geométricas y biológicas de las vías respiratorias humanas.

Describen sus hallazgos en un artículo publicado el 27 de junio en el Journal of the American Chemical Society. ACS Nano.

Los Dres. Echave-Sustaeta, Heili-Frades y Tomás son los mejores neumólogos de nuestro país

Fuente: iSanidad

Los Dres. José María Echave-Sustaeta María-Tomé, Sarah Heili-Frades Zimmermann y Laura Tomás López destacados como los mayores neumólogos españoles por el informe Mejores Médicos de España, de el periódico El Confidencial

Los Dres. José María Echave-Sustaeta María-Tomé, Sarah Heili-Frades Zimmermann y Laura Tomás López destacados como los mejores doctores de la especialidad de neumología en España, según el informe Mejores Médicos de España publicado por El Confidencial.

Vicore Pharma Holding AB inicia el ensayo global aleatorizado de fase 2B ASPIRE que evalúa el potencial modificador de la enfermedad de la buloxibutida en la fibrosis pulmonar idiopática

Fuente: Market Screener

Vicore Pharma Holding AB anunció el inicio del ensayo de fase 2b ASPIRE, de 52 semanas de duración, que evalúa el buloxibutid en la fibrosis pulmonar idiopática

El inicio se produce tras la autorización de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. y otras autoridades reguladoras para comenzar el ensayo. El buloxibutid es un agonista del receptor de angiotensina II tipo 2 (AT2), el primero de su clase, que activa un mecanismo ascendente que promueve la integridad y la función alveolares con la correspondiente regulación a la baja de la reparación alveolar aberrante y la fibrosis en la FPI.

Fibrosis pulmonar afecta principalmente a personas mayores de 50 años

Fuente: Municipios Puebla

Ivette Buendía Roldan destacó que la fibrosis pulmonar idiopática es una enfermedad progresiva

La fibrosis pulmonar Idiopática es un padecimiento que se caracteriza por una anormal y desconocida cicatrización del tejido del pulmón, lo que provoca disminución gradual e irreversible de la función pulmonar, destacó la titular del Laboratorio de Investigación Traslacional en Envejecimiento y Enfermedades Fibrosantes del Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias “Dr. Ismael Cosío Villegas” (INER), Ivette Buendía Roldan.

España copatrocina la ‘Resolución de la Asamblea Mundial de la Salud sobre las enfermedades raras: una prioridad para la equidad y la inclusión en materia de salud mundial’ en 2025

Fuente: Feder

Con ella, se busca garantizar la priorización de las enfermedades raras en la agenda sanitaria mundial y mejorar el acceso al diagnóstico, tratamiento y servicios de apoyo para el colectivo en todo el mundo

El movimiento internacional de pacientes representado por RDI, reclama una Resolución de la Asamblea Mundial de la Salud sobre las enfermedades raras, consciente de que esto ayudará a promover una mayor inversión y compromiso en el intercambio de recursos y experiencias entre los Estados Miembros, que podrán recopilar información sobre las mismas para tener una radiografía exacta de la magnitud y dificultades del grupo y,   en consecuencia, implementar medidas que permitan el acceso equitativo a los recursos de salud disponibles, garantizando así la Cobertura Universal de Salud.

Se comienzan a realizar pruebas clínicas en humanos del primer medicamento totalmente creado por IA

Fuente: HD Tecnología

Un medicamento para tratar una enfermedad pulmonar crónica avanzó a la segunda fase de ensayos clínicos, convirtiéndose en uno de los primeros fármacos desarrollados completamente por inteligencia artificial (IA)

De acuerdo con el Instituto Nacional de Salud, la fase dos de los ensayos clínicos es crucial para evaluar la eficacia del tratamiento en desarrollo. Este ensayo incluirá aproximadamente 60 participantes de China y Estados Unidos, y el director general de Insilico Medicine, Alex Zhavoronkov, elogió este avance en un comunicado.

Vicenta López, trasplantada de pulmón: «Volví a la vida»

Fuente: Canal Sur en YouTube

Pacientes de enfermedades pulmonares que han necesitado un trasplante explican la importancia de la donación para salvar vidas

Según Elena Correa Chamorro, enfermera de coordinación de trasplantes del hospital Virgen del Rocío, «hay que transmitir el mensaje de la donación. Los sanitarios no podemos salvar vidas si no es por la sociedad, por Vds. que dicen sí a la donación de órganos».

Péptido B7-33: un potencial agente de investigación con propiedades biológicas

Fuente: La nueva

Uno de los aspectos más destacados del B7-33 es su posible característica anti-fibrótica

La fibrosis (la creación excesiva de tejido conectivo) puede llevar a la disfunción y el fallo de órganos. Las investigaciones sugieren que el B7-33 podría inhibir la multiplicación de fibroblastos y la deposición de componentes de la matriz extracelular, reduciendo así la fibrosis. Este impacto podría ser particularmente valioso en condiciones como la fibrosis cardíaca, la cirrosis hepática y la fibrosis pulmonar.

Descubren un nuevo método para injertar células artificiales en tejido pulmonar

Fuente: iSanidad

Este nuevo descubrimiento de los investigadores del Centro de Medicina Regenerativa (Crem) podría ayudar a tratar enfermedades pulmonares como el enfisema, la fibrosis pulmonar y el Covid-19

Los dos estudios, recogidos en la revista ‘Cell Stem Cell‘, describen las metodologías para diseñar células madre pulmonares y trasplantarlas a pulmones experimentales lesionados sin inmunosupresión. Se centraron primero en desarrollar métodos de ingeniería de cada una de las células madre o progenitoras del pulmón en el laboratorio utilizando células madre pluripotentes. Después desarrollaron métodos para trasplantar estas células en modelos experimentales de ratón con pulmones lesionados.

La fibrosis pulmonar idiopática genera un coste medio anual por paciente de casi 27.000 euros para el SNS

Fuente: Infosalus

El coste medio anual por paciente relacionado con la fibrosis pulmonar idiopática (FPI) es de 26.997 euros, siendo la mayor parte costes directos, según el primer estudio observacional prospectivo para estimar el coste de la FPI en el contexto sanitario español, llevado a cabo por Boehringer Ingelheim

El estudio ‘Oasis’ ha analizado más de 200 pacientes, clasificándolos según su capacidad vital forzada (CVF-la cantidad de aire que puede ser expulsada con fuerza de los pulmones después de llenarlos de aire tanto como sea posible) en menos del 50 por ciento, entre el 50 y el 80 por ciento y más del 80 por ciento.

Leer más: https://www.infosalus.com/asistencia/noticia-fibrosis-pulmonar-idiopatica-genera-coste-medio-anual-paciente-casi-27000-euros-sns-20230905115825.html

(c) 2024 Europa Press. Está expresamente prohibida la redistribución y la redifusión de este contenido sin su previo y expreso consentimiento.

Día Mundial de la Fibrosis Pulmonar Idiopática: Diagnóstico y tratamientos son clave para prolongar la vida

Fuente: Voz en libertad – Imagen de Veracruz

En el Día Mundial de la Fibrosis Pulmonar Idiopática, expertos del INER enfatizan la importancia de un enfoque multidisciplinario para su manejo

En el marco del Día Mundial de la Fibrosis Pulmonar Idiopática, la Doctora Ivette Buendía Roldán, del Laboratorio de Investigación Traslacional en Envejecimiento y Fibrosis Pulmonar del Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias (INER), destacó que en el manejo de esa enfermedad es esencial la atención integral que aborde no sólo la Fibrosis Pulmonar, sino también Las comorbilidades asociadas, para mejorar la calidad de vida y la supervivencia de los pacientes.

Una enfermedad rara y difícil de diagnosticar: qué es la fibrosis pulmonar idiopática

Fuente: LM Cipolletti

En el Día Mundial de esta enfermedad, advierten que el tiempo entre la aparición de los síntomas y su correcto diagnóstico puede ser de hasta tres años

Los síntomas principales de la FPI a menudo se confunden con otras enfermedades respiratorias como el EPOC e incluyen tos seca persistente y dificultad para respirar, de ahí que muchas veces se puede retrasar el diagnóstico. “El tiempo desde la aparición de los primeros síntomas o la primera consulta médica hasta el diagnóstico de la enfermedad suele ser de al menos dos o tres años, por eso, es fundamental considerar la posibilidad de fibrosis pulmonar idiopática en pacientes mayores de 50 años que presenten estos síntomas y no respondan a los tratamientos habituales”, detalló Silvia Quadrelli, especialista en neumonología y presidenta de FUNEF (Fundación para el Estudio de las Enfermedades Intersticiales Pulmonares). Otros síntomas comunes de la enfermedad incluyen malestar en el pecho, pérdida de apetito y pérdida de peso inexplicable.

Nerandomilast alcanza el objetivo primario en el estudio piloto de fase III FIBRONEER™-IPF

Fuente: Boehringer Ingelheim

FIBRONEER™-IPF, cuyos datos sobre eficacia y seguridad se presentarán en el primer semestre de 2025, es un ensayo clínico de fibrosis pulmonar idiopática (FPI) que incluye a pacientes de más de 330 centros repartidos por más de 30 países

«Se trata del primer ensayo de fase III sobre la FPI en una década que alcanza su objetivo primario“, afirma Ioannis Sapountzis, Director de Áreas Terapéuticas Globales de Boehringer Ingelheim. “Este anuncio representa el siguiente paso en nuestra larga trayectoria en la investigación de esta patología. En un contexto en el que la FPI presenta grandes necesidades no cubiertas para los pacientes, estamos fomentando continuamente nuestras actividades de investigación para desarrollar nuevas opciones para una de las enfermedades pulmonares intersticiales más prevalente.“

Este tratamiento trae a los pacientes la esperanza de ‘curar’ la EPOC

Fuente: Infosalus

Por primera vez, los investigadores han demostrado que es posible reparar el tejido pulmonar dañado en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) utilizando las propias células pulmonares de los pacientes

El profesor Wei Zuo, de la Facultad de Medicina de la Universidad Tongji de Shanghái (China) y el científico jefe de Regend Therapeutics Ltd en China, y sus colegas han estado investigando si un tipo de células denominadas células progenitoras pulmonares P63+ podrían regenerar el tejido pulmonar dañado por la EPOC.
También se está probando una estrategia terapéutica similar en pacientes con enfermedades fibróticas pulmonares letales, incluida la fibrosis pulmonar idiopática. «Vamos a probar la eficacia del tratamiento en grupos más amplios de personas con más enfermedades pulmonares. Esperamos desarrollar el tratamiento para uso clínico en unos dos o tres años», asegura Zuo.

Fibrosis Pulmonar Idiopática: Destacan que el diagnóstico temprano es esencial para gestionar un tratamiento efectivo

Fuente: Noticias del 6.com

La Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI), una enfermedad pulmonar caracterizada por la dificultad de la función respiratoria. Profesionales del Hospital Escuela señala que su diagnóstico temprano es esencial para poder llevar adelante un tratamiento efectivo

Desde el Hospital Escuela señalan la importancia de la investigación, la concienciación y el apoyo a aquellas personas que padecen esta enfermedad. El objetivo de este día es concientizar sobre la mejora de la calidad de vida de los pacientes y avanzar en la lucha contra esta enfermedad.

Cinco datos claves para entender la diferencia entre fibrosis quística y fibrosis pulmonar

Fuente: Medicina Salud Pública

La fibrosis pulmonar es más común en personas mayores, mientras que la fibrosis quística se diagnostica con frecuencia en pacientes pediátricos

Hasta el momento, no existe ninguna prueba diagnóstica para la fibrosis pulmonar. La detección de esta enfermedad «requiere una evaluación clínica, un examen físico, unas imágenes por tomografía de pulmón, también pruebas de punción pulmonar».

Diferente a la fibrosis quística, en la que hay pruebas diagnósticas específicas para esa condición, una de ellas es la prueba del sudor. «Del mismo modo que el pulmón no está produciendo cloro y líquido para mantener esas vías aéreas limpias, el sudor se caracteriza por lo mismo y a través de las pruebas se puede notar cambios de agua y de cloro que sugieren fibrosis». Con esa sospecha, el paciente es sometido a una prueba genética específica en la cual se define si es o no portador de la mutación y, por ende, de la enfermedad.

Pacientes con fibrosis pulmonar suman su voz para concienciar sobre el diagnóstico precoz

Fuente: Infosalus

Diferentes pacientes con fibrosis pulmonar se han unido para concienciar sobre la importancia del diagnóstico precoz en esta enfermedad a través de un segundo vídeo de la campaña ‘Dale voz a la fibrosis pulmonar. Tú llevas la batuta’, organizada por Boehringer Ingelheim

Marta Bagur, paciente con FPI, y Ana Vázquez, paciente con fibrosis pulmonar asociada a la artritis reumatoide, protagonizan la segunda entrega de esta iniciativa avalada por la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (SEPAR) que cuenta con la colaboración de la Asociación de Familiares y Enfermos de Fibrosis Pulmonar Idiopática (AFEFPI), la Asociación Aire, la Liga Reumatológica Española (LIRE), la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) y la Asociación Española de Esclerodermia (AEE).

El Dr. Negrín se convierte en el centro de referencia de trasplantes de pulmón en Canarias

Fuente: Tiempo de Canarias

En los últimos cinco años, 80 pacientes de las islas viajaron a la península para someterse a esta intervención

El Hospital Universitario de Gran Canaria Doctor Negrín presentó su programa de trasplante de pulmón, único en todo el Archipiélago, y que lo convierte en el centro de referencia en Canarias de trasplantes de órganos del tórax (tanto de pulmón como de corazón). A este importante acto acudieron la consejera de Sanidad del Ejecutivo autonómico, Esther Monzón; el director gerente del complejo, Miguel Ángel Ponce; el cirujano responsable de esta iniciativa, Pedro Rodríguez Suárez; el neumólogo, César García de Llanos y el coordinador de trasplantes, Vicente Peña Torrent.

«Un 50 % de pacientes que tienen un trasplante de pulmón desarrollan rechazo a los 5 años», neumólogo

Fuente: Medicina Salud Pública

La fibrosis pulmonar es una condición común que puede tratarse de diversas formas, sin embargo, el trasplante pulmonar, es la última opción a considerar

«La fibrosis pulmonar es una condición donde se endurece y se crea una cicatrización en el tejido del pulmón, hasta el punto de afectar su funcionamiento interrumpiendo la oxigenación del cuerpo. Es importante recordar que puede ser causada por varias afecciones, por lo tanto, es una manifestación de una enfermedad, no una coma tal» explicó el Dr. Jesse Román, neumólogo.

La infusión natural que ayuda a limpiar los pulmones y eliminar la mucosidad

Fuente: Semana

Esta receta natural es una forma deliciosa y efectiva de hacerlo, aprovechando los beneficios de estos ingredientes para mantener los pulmones limpios y saludables

Una forma de cuidar tus pulmones y promover la salud respiratoria es a través de un jarabe casero y completamente natural, lleno de ingredientes con propiedades beneficiosas tanto para los órganos respiratorios como para la salud en general. Este jarabe casero se compone principalmente de tres ingredientes: cúrcuma, jengibre y cebolla. Cada uno de estos ingredientes por separado ofrece numerosos beneficios para la salud, pero cuando se combinan, su impacto en la salud pulmonar es aún más notable.

Pulmones de piedra: el avance que da esperanza a los pacientes de fibrosis pulmonar

Fuente: Alimente+

Un grupo de investigadores de la Universidad de Virginia han diseñado un sistema que (aunque es pronto para afirmarlo categóricamente) podría suponer un rayo de esperanza para los pacientes de FPI: el cultivo de vasos sanguíneos en el laboratorio

Los investigadores se han centrado en el proceso de angiogénesis (la creación de capilares, arterias y venas) que podría, al menos así lo afirman los modelos computacionales que han obtenido, mantener el flujo sanguíneo en las áreas dañadas de los pulmones con fibrosis pulmonar idiopática, alargando su vida útil y, en el mejor de los casos, pudiendo llegar a repararlos.

El Hospital Universitario de Getafe trata a 800 pacientes con fibrosis pulmonar

Fuente: Ser100

La detección temprana, la rehabilitación fisioterápica, medicamentos antifibróticos o incluso el trasplante pulmonar son cruciales en el tratamiento de la enfermedad

La fibrosis pulmonar que más preocupa y la más común es la “idiopática” de la que no se conoce su causa, eso provoca un diagnóstico tardío que es una gran barrera que los profesionales buscan solucionar. Por eso destaca la concienciación de los profesionales de Atención Primaria.

100 millones de dólares para desarrollar dos medicamentos nacidos en Cataluña

Fuente: ara

La compañía belga Agomab Therapeutics ha cerrado una nueva ronda de financiación de 100 millones de dólares (casi 95 millones de euros), encabezada por fondos internacionales como Fidelity, EQT Life Sciences, Canaan y KKR, que permitirá invertir en el desarrollo de dos medicamentos que tienen origen catalán

Esta financiación servirá para apoyar el ensayo clínico en fase 2 del medicamento AGMB-129, un fármaco para tratar la enfermedad de Crohn fibroestenótica. El otro fármaco que será financiado con los recursos que se han obtenido es el AGMB-447, una molécula para tratar la fibrosis pulmonar idiopática, que entrará en ensayo en fase 1, y las moléculas AGMB-101 y AGMB-102, que son anticuerpos para tratar trastornos fibróticos y degenerativos.

Limpiarse la nariz con papel de baño podría provocar graves daños a la salud

Fuente: El Tiempo

De acuerdo con expertos citados por Trending.mex, el papel de baño no debe ser usado para sonarse la nariz, por motivos de salud, derivado del polvo que desprende cuando se corta

Ese tipo de polvo puede ser dañino porque está hecho de fibra reciclada de la celulosa de la madera, el cual se caracteriza por ser fino, ligero y absorbente. Esas partículas microscópicas se inhalan con facilidad y pueden acumularse en el tracto respiratorio, con posibilidad de alojarse en los pulmones. Lo anterior puede causar enfermedades broncopulmonares, como el asma, la rinitis, alveolitis e incluso fibrosis pulmonar.

Destacan la importancia de la rehabilitación respiratoria

Fuente: El esquiú

La rehabilitación respiratoria es una herramienta que beneficia, mediante un protocolo de ejercicios supervisados, a mejorar la calidad de vida de los pacientes

La rehabilitación respiratoria es una práctica que se lleva a cabo para mejorar la calidad de vida como una herramienta más para los pacientes con patologías crónicas. En este sentido, hablamos desde la enfermedad pulmonar obstructiva crónica, conocida como EPOC, a la enfermedad intersticial, como la fibrosis pulmonar, el asma, que es lo más conocido, y todo lo que sea pre y posquirúrgico.

Encuentro entre neumólogos y reumatólogos murcianos sobre enfermedades pulmonares intersticiales

Fuente: Murcia.com

La Sociedad Murciana de Patología del Aparato Respiratorio (SOMUPAR) organizó por segundo año, junto con la Sociedad Murciana de Reumatología (ReumaMurcia), las jornadas sobre actualización de enfermedades pulmonares intersticiales difusas (EPID) y enfermedades autoinmunes

Tal y como explican desde la Sociedad Española de Reumatología (SER) y la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (SEPAR), la enfermedad pulmonar intersticial difusa (EPID) es una de las manifestaciones extraarticulares más frecuentes y graves de la artritis reumatoide (AR).

La prevalencia de EPID sintomática varía entre un 10 por ciento y un 40 por ciento, siendo hoy en día la segunda causa de muerte en la AR, por detrás de las complicaciones cardiovasculares.

En busca del diagnóstico precoz de fibrosis pulmonar en personas con artritis reumatoide

Fuente: iSanidad

La enfermedad pulmonar intersticial difusa (EPID) es la segunda causa de muerte en pacientes con artritis reumatoide. Su prevalencia en estos pacientes varía entre un 10% y un 40%

La segunda causa de muerte en la artritis reumatoide es la enfermedad pulmonar intersticial difusa (EPID), solo por detrás de las complicaciones cardiovasculares. La prevalencia de esta complicación pulmonar en pacientes con artritis reumatoide varía entre un 10% y un 40%. Ante estas cifras, los especialistas ponen el foco en el diagnóstico precoz de la fibrosis pulmonar en las personas con artritis reumatoide.

Estas son las aplicaciones en medicina y farmacia de los polisacáridos de las 11.000 especies de algas estudiadas

Fuente: Mispeces.com

Actualmente, se han identificado al menos 11.000 especies de algas marinas que contienen polisacáridos sulfatados con diversas aplicaciones farmacológicas, siendo los más prometedores los polisacáridos de Sargassum thunbergii, Gracilaria blodgettii, y Porphyra haitanensis, debido a sus potentes actividades antioxidantes, anticancerígenas y anticoagulantes

Una revisión científica liderada por Jegadeshwari y Rajaram se ha encargado de identificarlos y caracterizarlos. Los polisacáridos de Laminaria japonica han demostrado reducir la fibrosis pulmonar e inhibir la transición epitelio-mesénquima inducida por TGF-β a través de la vía ERK, mientras que los polisacáridos derivados de Codium fragile inducen inmunidad anticancerígena activando células asesinas naturales.

Ensayos clínicos para nuevos tratamientos de PF en 2024 y más allá

Fuente: CPFF

Escrito por Todd Georgieff, presidente de la junta directiva de CPFF

Sharon Lee y yo tuvimos la oportunidad de asistir a la reunión de la American Thoracic Society (ATS) y a la Cumbre de Innovación Respiratoria en San Diego en mayo. Fuimos a reunirnos con colegas de Canadá y Estados Unidos que trabajan en fibrosis pulmonar y a aprender más sobre los nuevos tratamientos en desarrollo

Han pasado 10 años desde que se aprobaron los últimos tratamientos nuevos para la PF, por lo que es alentador ver tanta actividad. Si bien soy muy consciente de que no existen garantías a la hora de evaluar la eficacia y seguridad de nuevos medicamentos y que la tasa de fracaso sigue siendo muy alta, el número de nuevos tratamientos que se están investigando es alentador.

Los doctores Blanco, Echave-Sustaeta y Heili Frades, mejores especialistas en neumología

Fuente: iSanidad

La lista de ‘Forbes’ ha sido creada a partir de las opiniones de periodistas especializados en el ámbito sanitario, quienes evaluaron la presencia en medios

Por séptimo año consecutivo, la revista resalta a las figuras más influyentes del sector. La lista ha sido creada a partir de las opiniones de periodistas especializados en el ámbito sanitario, quienes evaluaron la presencia en medios, reconocimientos, cargos relevantes y contribuciones en asistencia, investigación y docencia de los profesionales médicos que trabajan en hospitales de España.

Expertos mundiales en senescencia celular consensuan los biomarcadores mínimos para identificar la célula senescente in vivo

Fuente: Universidad de Cantabria

Treinta y dos científicos líderes mundiales en senescencia celular, entre los que se encuentra el investigador del Instituto de Biomedicina y Biotecnología de Cantabria (IBBTEC), Juan Carlos Acosta, han consensuado los biomarcadores mínimos para identificar la célula senescente in vivo

Este consenso se ha traducido en la elaboración de una guía publicada en la revista científica Cell (una de las revistas de mayor impacto científico en el área de Bioquímica, Genética y Biología Molecular) para la correcta identificación de dichas células en numerosos procesos en donde tienen un papel importante, como es en el envejecimiento, o en diversas enfermedades asociadas, como por ejemplo en el cáncer, la fibrosis pulmonar, enfermedades cardiovasculares o neurodegenerativas, o de procesos infecciosos como en la enfermedad de COVID19, donde este tipo de células tienen una enorme influencia. Como resultado, redactaron una guía titulada ‘Guidelines for Minimal Information on Cellular Senescence Experimentation in vivo’, que firman un total de treinta y dos científicos líderes en este campo.

Prototejido pulmonar creado por impresión 3D con una biotinta

Fuente: NCyT

Los bioingenieros están explorando la producción de tejido pulmonar en el laboratorio, ya sea como modelo más preciso para estudiar los pulmones humanos o como posible material para implantes

Y ahora, han conseguido crear una biotinta, basada en el moco, para imprimir en 3D prototejido pulmonar. Este avance podría algún día ayudar a conocer mejor las enfermedades pulmonares crónicas y a idear para ellas tratamientos médicos mucho más eficaces que los actuales.

Reviva obtiene una patente estadounidense para un tratamiento de enfermedades pulmonares

Fuente: Investing.com

La Oficina de Patentes y Marcas de EE.UU. concedió la patente 12053477, que cubre el tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática (FPI) y la fibrosis pulmonar en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), anemia falciforme, esclerodermia o cáncer de pulmón. Esta patente se añade a la cartera de propiedad intelectual de la empresa, que ya incluye una patente similar en Japón

La Brilaroxazina también ha sido designada medicamento huérfano por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) para el tratamiento de la FPI, una enfermedad rara caracterizada por la cicatrización de los pulmones. El Dr. Laxminarayan Bhat, Fundador, Presidente y Director General de Reviva, expresó el compromiso de la empresa de ampliar el potencial terapéutico de la brilaroxazina, en particular para afecciones inflamatorias como la FPI, causadas por alteraciones en la señalización de la serotonina.

Las proteínas de la sangre pueden predecir el riesgo de desarrollar más de 60 enfermedades

Fuente: Infosalus

Las proteínas de la sangre tienen capacidad para predecir la aparición de más de 60 enfermedades diversas, según apunta una nueva investigación publicada en ‘Nature Medicine’ y realizada como parte de una asociación de investigación internacional entre GSK, la Universidad Queen Mary de Londres, el University College de Londres, la Universidad de Cambridge y el Instituto de Salud de Berlín en la Charité Universitätsmedizin (Alemania)

Los investigadores informan sobre la capacidad de ‘firmas’ de proteínas para predecir la aparición de 67 enfermedades, entre ellas el mieloma múltiple, el linfoma no Hodgkin, la enfermedad de la neurona motora, la fibrosis pulmonar y la miocardiopatía dilatada.

Pulmones sanos para toda la vida – Viena 2024

Fuente: ERS

El Congreso ERS 2024 en Viena albergará actividades y eventos que respaldan la iniciativa conjunta de concientización pública de la ERS y la Fundación Europea del Pulmón (ELF), Pulmones Saludables para toda la Vida

Healthy Lungs for Life promueve la concienciación sobre la importancia de la salud pulmonar a través de una serie de eventos, proyectos y actividades promocionales. Cada año, en el Congreso se llevan a cabo actividades que involucran al público en Healthy Lungs for Life y ayudan a difundir el conocimiento sobre cómo mejorar y mantener la salud pulmonar.

Bridge Biotherapeutics anuncia la finalización de la inscripción en el estudio clínico de fase 2a de BBT-877 para el tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática

Fuente: Market Screener

 El objetivo primario es la evaluación de la eficacia de BBT-877 en pacientes con FPI mediante la medición de la reducción de la capacidad vital forzada (CVF) en pacientes tratados con BBT-877 en comparación con los tratados con placebo en la semana 24 de tratamiento

Los objetivos secundarios del estudio incluyen la evaluación de la seguridad del fármaco, la farmacocinética (FC), la capacidad de difusión pulmonar del monóxido de carbono (DLCO) y la capacidad de ejercicio funcional en todos los pacientes. Se inscribieron un total de 120 pacientes participantes de aproximadamente 50 centros de ensayos clínicos ubicados en EE.UU., Corea del Sur, Australia, Polonia e Israel, que representaban diversidad de etnias y razas. Los pacientes fueron asignados aleatoriamente al brazo del fármaco experimental o al brazo del placebo, siguiendo un régimen de 200 mg, dos veces al día (BID) de BBT-877 o un placebo.

El programa regional de trasplantes de pulmón cumple un año con un total de 14 pacientes trasplantados

Fuente: Gobierno de Canarias

La media de edad de los pacientes que se han sometido a esta intervención en el Hospital Universitario de Gran Canaria Dr. Negrín, centro de referencia para este tipo de trasplantes en Canarias es de 58,2 años

El Programa de Trasplante de Pulmón, del que es centro de referencia el Hospital Doctor Negrín, ha supuesto un avance destacado para los pacientes canarios que ya no tienen que trasladarse a la Península por un período medio de dieciséis meses, entre el tiempo de espera para la realización del trasplante y la recuperación posterior. Esta circunstancia motivaba, en ocasiones, el rechazo al trasplante por parte del paciente. El trasplante pulmonar, que aporta calidad de vida e incrementa la supervivencia del paciente, ofrece la última oportunidad efectiva de tratamiento para pacientes adecuadamente seleccionados con enfermedad pulmonar avanzada. Además, en los últimos años se ha evidenciado en España un incremento en el número de pacientes que precisan un trasplante pulmonar.

Un hongo medicinal chino se muestra prometedor en el tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática

Fuente: Buenaventura en línea

Un estudio de China ha informado que Cordyceps sinensis (CS), un hongo medicinal tradicional chino, puede mejorar la fibrosis pulmonar idiopática (FPI) en ratones al inhibir el estrés oxidativo mediado por las mitocondrias

La investigación, realizada por un equipo dirigido por Huan Tang y Jigang Wang del Instituto de Materia Médica China de la Academia China de Ciencias Médicas Chinas, fue publicado en MedComm-Medicina del futuro.

Ojo si usas vaper: esta es la enfermedad que podrías desarrollar por culpa del cigarrillo electrónico, según especialistas

Fuente: ADN

“Puede ser mortal”, asegura una doctora que detalla también las otras afecciones asociadas a los dispositivos

“El propilenglicol y/o glicerina presente en estos vapores provoca irritación de las vías respiratorias y el pulmón”, planteó la doctora Lorena Comeche, jefa asociada del Servicio de Neumología del Hospital Universitario Quirónsalud Madrid.

Ahí enumeró problemas como la EPOC, el asma, la fibrosis pulmonar o las infecciones. 

Analizan fármaco que rejuvenece a ratones

Fuente: Más información

Un fármaco experimental ha incrementado la expectativa de vida de animales de laboratorio en casi un 25%, un hallazgo que los científicos esperan pueda también retrasar el envejecimiento humano

El profesor Stuart Cook, uno de los investigadores principales, considera que los datos son sólidos y que valdría la pena probar el fármaco en el envejecimiento humano. Cook cree que el impacto del fármaco «sería transformador» si funcionara en humanos y asegura que los datos sugieren que es seguro tomar el medicamento. Este fármaco, un anticuerpo fabricado que ataca a la interleucina-11, ya se está probando en pacientes con fibrosis pulmonar, una enfermedad en la que los pulmones quedan cicatrizados, dificultando la respiración.

La biofarmacéutica estadounidense Dr. Ferrer desembarca en España

Fuente: Planta Doce

Después de una estancia becada en la Universidad de George Washington, Gustavo Ferrer-González empezó a trabajar en una clínica de Cleveland, en Florida, dónde fue el responsable de la apertura de sendos centros de excelencia para el tratamiento de la fibrosis pulmonar y la tos crónica

​Con esta experiencia, el directivo fundó Intensive Care Experts, el embrión del grupo que ahora dirige. Una tarea que compagina con la de director del programa de cuidados críticos y pulmonares y enfermedades pulmonares del Hospital Aventura de Florida.

Una posible cura para la fibrosis

Fuente: Uco Digital

Md. Nurunnabi, Ph.D., es profesor asociado en la Facultad de Farmacia de UTEP e investigador principal de dos estudios publicados en junio en Medical. Revista de Liberación Controlada; Un estudio se centró en la fibrosis cutánea y el otro en la fibrosis pulmonar

El equipo de Nornby se centró en diseñar una nanopartícula que pudiera atacar las células responsables del desarrollo y la progresión de la fibrosis sin alterar las células “buenas” necesarias para el funcionamiento saludable del cuerpo. En lugar de matar las células “malas”, el equipo pudo modificarlas para que ya no produjeran exceso de colágeno, regenerando de hecho las células. Estos estudios se realizaron en tubos de ensayo y ratones.

Cirilo Sánchez, paciente del Reina Sofía: «Me dieron un año y medio de vida si no me trasplantaban un pulmón»

Fuente: El Día de Córdoba

Este cordobés afincado en El Puerto de Santa María sufrió una neumonía que sacó a la luz su enfermedad, una fibrosis

Recibió un injerto pulmonar en septiembre de 2023, tras siete meses en lista de espera

Le hicieron una biopsia porque «en las radiografías no se veía bien a qué se debía mi enfermedad pulmonar», señala este cordobés, que no fumaba ni tenía un trabajo en el que estuviera en contacto con polvo. El diagnóstico fue fibrosis y los médicos consideraron que «lo mejor era un trasplante» para que pudiese vivir. «Me dieron un año y medio o dos de vida si no me trasplantaban», recuerda.

Un fármaco con un novedoso mecanismo de acción ofrece promesa en la fibrosis pulmonar

Fuente: IM Médico

Los hallazgos en un modelo in vivo indican que la activación transitoria de la vía Wnt/beta-catenina representa un potencial enfoque terapéutico

Científicos de la biotecnológica Surrozen han desarrollado un agonista mimético con capacidad de unirse a varios de los receptores FZD de Wnt, molécula clave en la vía de señalización canónica que regenera tejidos dañados. En animales con fibrosis pulmonar establecida el tratamiento dos veces por semana con el compuesto mejoró múltiples parámetros histopatológicos, incluyendo la relación entre el peso del pulmón y el del cuerpo, la deposición de colágeno y actina de músculo liso en el órgano y la reducción tanto del índice de severidad de la fibrosis como de la producción de citoquinas proinflamatorias.

Un suplemento nutricional podría ofrecer beneficio en la EPOC 

Fuente: IM Médico

Científicos demuestran que la dosificación oral de astaxantina previene el remodelado de las vías respiratorias causado por el tabaco

Investigadores de diversos centros chinos han establecido que la suplementación oral con astaxantina en ratones expuestos al humo del tabaco alivia el enfisema pulmonar, así como la transición epitelio-mesenquimal, proceso esencial en el remodelado de los bronquiolos en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). La atenuación del remodelado se manifestó, además, en la reducción tanto del engrosamiento del epitelio respiratorio como de la deposición de colágeno. Estas observaciones indican que la astaxantina reduce la fibrosis pulmonar, según afirma Xiaoming Zhou, miembro de la Academia China de Ciencias Médicas y codirector del estudio.

GRI Bio, Inc. Anuncia la publicación de datos preclínicos positivos del programa líder GRI -0621 en la revista American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine

Fuente: Market Screener

GRI Bio, Inc. anunció la publicación de datos preclínicos positivos que demuestran que su programa líder GRI-0621 reduce los importantes impulsores inflamatorios y fibróticos en la Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI)

El manuscrito titulado «Las células T asesinas naturales invariantes de tipo 1 impulsan la fibrosis pulmonar» se ha publicado en la revista American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. La FPI es una rara enfermedad pulmonar crónica progresiva que cursa con una cicatrización anormal del pulmón que bloquea el movimiento del oxígeno hacia el torrente sanguíneo.

Sapio Life “respirando junto” a los pacientes con terapias respiratorias domiciliarias

Fuente: Con Salud.es

En el 57º Congreso Nacional de la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (SEPAR), celebrado recientemente en Valencia, ha tenido lugar el 7º Foro SEPAR de Pacientes con Enfermedades Respiratorias “Respirando juntos”, organizado por el Comité SEPAR Pacientes.

Los directores de SEPAR Pacientes, la Dra. Carme Hernández y el Dr. EusebiChiner, resaltan la importancia de difundir estos encuentros con pacientes: “Necesitamos que los profesionales de los Servicios -médicos, enfermeras, fisioterapeutas-, todos aquellos particularmente implicados en las consultas de EPOC, oxigenoterapia, asma, ventilación, fibrosis pulmonar, etc., animen a sus pacientes a acudir a estos eventos y participar en el Foro por el impacto positivo que tiene la formación en los pacientes”.

Neumólogos impulsan la formación en EPID en el 57º congreso de SEPAR

Fuente: ABC Sociedad

Durante la 57ª edición del congreso de la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica, SEPAR, celebrado en Valencia, numerosos especialistas en neumología han participado en la master class «diagnóstico en EPID»

Una sesión patrocinada por Boehringer Ingelheim que ha puesto el foco en el diagnóstico de las enfermedades pulmonares intersticiales difusas, un grupo de patologías en las que algunas de ellas pueden desarrollar fibrosis pulmonar. Además los especialistas han recordado la importancia de reconocer los síntomas de las EPID.

La master class de Boehringer Ingelheim: diagnóstico en EPID

IM Médico

Durante la 57ª edición del congreso SEPAR, Boehringer Ingelheim enfatizó la relevancia de un enfoque multidisciplinario en el diagnóstico de enfermedades EPID. De la misma forma, respaldó la investigación al conceder 10.000€ al proyecto que obtuvo la beca ´Innovación en EPID´

La fibrosis pulmonar, en ocasiones diagnosticada con un retraso que puede llegar a los tres años o más, es una afectación común en un amplio rango de enfermedades pulmonares intersticiales difusas (EPID) y puede convertirse en la causa principal de daño irreversible y mortalidad prematura. Para debatir sobre ello y seguir formando a los especialistas involucrados en su abordaje desde un enfoque multidisciplinar, Boehringer Ingelheim recientemente patrocinó la master class «diagnóstico en EPID» en el congreso de la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (SEPAR), que celebró su 57ª edición en Valencia.

Profesionales del área de salud abordan la Enfermedad Pulmonar

Fuente: Diario de León

El centro acogió las segundas Jornadas Ponfepid sobre esta patología

La cita contó con especialistas de todos los servicios implicados en el diagnóstico y tratamiento de estas patologías, que son Reumatología, Radiología, Anatomía Patológica, Nefrología, Medicina Interna y Hospitalización a Domicilio, junto a Atención Primaria. La jornada, organizada desde Neumología, abordó la necesaria colaboración de todos estos profesionales para avanzar en los tratamientos.

Una peruana en la vanguardia contra las enfermedades pulmonares

Fuente: La república

La neumóloga Pilar Rivera Ortega es la directora de investigación en la Unidad de Enfermedad Pulmonar Intersticial (EPI) del hospital Wythenshawe, de Reino Unido, y participa de los últimos avances que hay actualmente para tratar la fibrosis pulmonar y otras enfermedades complejas que atacan el órgano que nos permite respirar

“Estas enfermedades raras del pulmón son un grupo de unas 200, y algunas de ellas se comportan de manera más fibrosante, es decir, cuando el pulmón empieza a encogerse porque cicatriza. Es un grupo muy diverso y por eso es complejo el diagnóstico y crear conciencia en la comunidad, tanto de los profesionales de la salud como de los pacientes, instituciones y Gobierno. Todos tenemos un rol importante para hacerlas visibles porque juntas no son infrecuentes”, explica la doctora sobre la prevalencia de estas enfermedades.

Neumotórax: una guía para la práctica

Fuente: IntraMed

Es una acumulación de aire fuera del pulmón pero dentro de la cavidad pleural

Hay dos tipos de neumotórax: traumático y atraumático. Los dos subtipos de neumotórax atraumático son primario y secundario. Un neumotórax espontáneo primario (PSP) ocurre automáticamente sin un evento desencadenante conocido, mientras que un neumotórax espontáneo secundario (SSP) ocurre después de una enfermedad pulmonar subyacente. 

Ferrer obtiene los derechos para distribuir un tratamiento para la fibrosis pulmonar

Fuente: Planta Doce

Se trata de la solución para inhalación de treprostinilo como posible tratamiento para la fibrosis pulmonar idiopática (FPI) y la fibrosis pulmonar progresiva (FPP), y la farmacéutica ha obtenido los derechos para su distribución

Con este nuevo acuerdo, Ferrer se hace con los derechos exclusivos de distribución de la nueva opción terapéutica tras su aprobación. Cuando esta se efectúe, el tratamiento estará disponible en todos los países, excepto en Estados Unidos, Canadá, Japón, China e Israel.

Dos de los tres ensayos clínicos en los que se está evaluando la solución de inhalación de treprostinilo son en pacientes con FPI, con más de mil pacientes en total. El tercer ensayo evalúa el tratamiento en pacientes de FPP, con casi 700 pacientes.

EPOC: Medicina regenerativa basada en células madre

Fuente: Consultor Salud

La enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) es una enfermedad respiratoria grave que afecta a millones de personas en todo el mundo. Cada año, esta enfermedad mata a aproximadamente tres millones de personas, y actualmente los tratamientos disponibles solo alivian los síntomas en lugar de curarla, causando daño al tejido pulmonar imposible de reparar con tratamientos actuales. Sin embargo, un nuevo estudio presentado en el Congreso Internacional de la Sociedad Respiratoria Europea ofrece esperanza para los pacientes con EPOC

El estudio se centró en la medicina regenerativa basada en células madre y células progenitoras pulmonares. En particular, los investigadores investigaron las células progenitoras pulmonares P63+, que son conocidas por su capacidad para regenerar los tejidos de las vías respiratorias. Los resultados del ensayo clínico de fase I fueron prometedores: de los 20 pacientes que participaron, 17 experimentaron una mejora significativa en su capacidad para respirar, caminar y su calidad de vida en general después de recibir el tratamiento experimental. Los pacientes tuvieron una evaluación posterior de 24 semanas y así identificar la tolerancia y efectividad del tratamiento.

Un nuevo agente biológico ofrece potencial en la fibrosis pulmonar idiopática

Fuente: IM Médico

Induce múltiples cambios histológicos e inmunológicos favorables en un modelo animal, señalando a la enolasa-1 como potencial diana terapéutica para tratar la enfermedad

Científicos de la biotecnológica taiwanesa HuniLife Biotechnology han desarrollado un anticuerpo (HL217) cuya administración en ratones reduce los signos de fibrosis pulmonar inducida por un agente químico. La inyección intravenosa cada 6 días redujo el índice de inflamación pulmonar, ya a la tercera dosificación, con una subsiguiente disminución de la deposición de colágeno en este órgano y de la producción de TGF-beta, citoquina de reconocida actividad profibrótica. El tratamiento también redujo significativamente la pérdida de peso de los animales y el reclutamiento de células mieloides al espacio alveolar. En un análisis histológico previo, los investigadores ya habían determinado que la expresión de enolasa-1 en muestras de tejido pulmonar fibrótico humano es superior a la de personas sanas.

Esta es la sencilla prueba que permite detectar a tiempo una enfermedad respiratoria

Casi el 75% de las personas que sufren EPOC, la cuarta causa de muerte en España, no tiene diagnosticada la enfermedad. Por ello, los expertos insisten en que se haga desde atención primaria las pruebas pertinentes para detectar esta u otras patologías respiratorias ante ciertos síntomas

Más vale prevenir que curar, se dice. En el sentido literal de esta expresión y si se habla de las enfermedades respiratorias, no hay cura que valga. Sí, está claro que la prevención a través de hábitos saludables es clave para evitar sufrir patologías tan serias como son la EPOC o la fibrosis pulmonar. Sin embargo, hay otro pilar fundamental que los expertos se empeñan en resaltar: el diagnóstico. Por ello, más vale detectar a tiempo que lamentar.  

¿Qué es el déficit de oxígeno y cómo prevenirlo?

Fuente: Planeta Triatlon

En la era actual, marcada por un ritmo de vida acelerado y una creciente preocupación por la salud, el concepto de «déficit de oxígeno» ha cobrado especial relevancia. Este fenómeno, aunque pueda parecer distante, afecta a un amplio espectro de la población, incidiendo directamente en la calidad de vida y el bienestar general. Abordar su significado, causas, y estrategias de prevención es esencial para fomentar un estilo de vida saludable y consciente

El concepto no deja mucho lugar a la duda, pero es necesario aclarar su definición. El déficit de oxígeno, técnicamente conocido como hipoxia, se refiere a la condición en la que el cuerpo o una parte de él recibe una cantidad insuficiente de oxígeno. El oxígeno es vital para el metabolismo celular y el adecuado funcionamiento de los tejidos. Sin él, nuestras células no pueden producir la energía necesaria para sostener la vida.

¿Qué es una espirometría, cómo se sopla y por qué deberíamos hacerla con más frecuencia?

A pesar de su sencillez, la espirometría es un estudio fiable y con la capacidad de detectar en estadios tempranos enfermedades con gran incidencia como la Enfermedad Obstructiva Crónica (EPOC)

La espirometría es una prueba médica que se utiliza para ayudar a diagnosticar y controlar enfermedades pulmonares como:

• El asma
• La enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)
• La bronquitis crónica
• El enfisema
• La fibrosis pulmonar. 

Mediante este examen se mide el aire que es capaz de inspirar y expirar el paciente, dando así una idea del estado de los pulmones.

Elena Gobartt: “Debemos incidir en una rápida derivación a un especialista en EPID para lograr un diagnóstico precoz”

Fuente: Isanidad

Directora de Medical Affairs Specialty Care en Boehringer Ingelheim España

Las enfermedades pulmonares intersticiales difusas (EPID) abarcan un grupo diverso de más de 200 patologías pulmonares, muchas clasificadas como raras. Boehringer Ingelheim, comprometida con la investigación y el tratamiento de estas enfermedades, se centra en mejorar la calidad de vida de los pacientes. Elena Gobartt, directora de Medical Affairs Specialty Care en Boehringer Ingelheim España profundiza en esta entrevista con iSanidad sobre cómo la compañía impulsa la detección precoz y la formación de especialistas, además de apoyar proyectos innovadores en este campo.

Olas de calor: recomendaciones de la SEPAR para los pacientes con enfermedades respiratorias

Fuente: Fenaer

La Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica, SEPAR, realiza una serie de recomendaciones a los pacientes respiratorios, animándolos a adoptar una serie de medidas específicas para protegerse del calor relativas a la actividad física, temperatura en el interior de los hogares, equipos de oxígeno o conservación de los dispositivos de inhalación.

La acumulación de hierro: una nueva perspectiva de las enfermedades fibróticas

Fuente: Salud a diario

Investigadores del IRB Barcelona proponen que la detección de hierro mediante resonancia magnética puede servir para diagnosticar la enfermedad

Además, el equipo descubre el potencial de los compuestos químicos capaces de eliminar el hierro acumulado, como la deferiprona (un fármaco aprobado clínicamente para prevenir la fibrosis), lo que apunta a un nuevo enfoque para el tratamiento de las enfermedades fibróticas.

La fibrosis pulmonar es el principal factor de riesgo de radiotoxicidad en el cáncer de pulmón

Fuente: IM Médico

Su presencia en pacientes con tumores no microcíticos influencia decisivamente el desarrollo de neumonitis por radiación, según un nuevo estudio

Investigadores de diversos centros coreanos han descubierto que, en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM), la exposición a quimioterapia y la presencia de fibrosis pulmonar idiopática (FPI) incrementan significativamente el riesgo de sufrir neumonitis severa como consecuencia de la radioterapia. 

GRI Bio obtiene una patente coreana para el tratamiento de enfermedades inflamatorias

Fuente: Investing.com

El programa principal de GRI Bio, GRI-0621, se encuentra actualmente en un ensayo clínico de fase 2a para la fibrosis pulmonar idiopática (FPI), una enfermedad pulmonar rara. Los datos provisionales de este estudio se esperan para el tercer trimestre de este año, y los resultados definitivos para el cuarto trimestre de 2024

La estrategia de GRI Bio consiste en aprovechar una biblioteca de más de 500 compuestos patentados para desarrollar una línea de tratamientos dirigidos a diversas enfermedades inflamatorias, fibróticas y autoinmunes. Sus terapias pretenden interrumpir la progresión de la enfermedad y restablecer el equilibrio del sistema inmunitario dirigiéndose a las células NKT, que desempeñan un papel crucial en la respuesta inflamatoria.

Un nuevo biomarcador predice la supervivencia en la fibrosis pulmonar idiopática

Fuente: IM Médico

Los resultados de un estudio indican que las elevaciones séricas de la lipocalina-2 en las exacerbaciones de la enfermedad tienen valor pronóstico

Investigadores de la Universidad de Hiroshima han establecido que, en pacientes que experimentan una exacerbación de la fibrosis pulmonar idiopática (FPI), los niveles circulantes de lipocalina-2 (LPC2) son superiores a los de individuos control y a los de pacientes con neumonitis crónica o con FPI estable. Notablemente, la elevación de LPC2 resultó ser factor pronóstico independiente, predictivo de peor supervivencia. Con la concentración de LPC2 seleccionada como valor umbral, la predicción de supervivencia a los 3 meses mostró una especificidad y sensibilidad del 40 y del 100%, respectivamente.

El valor del ADN mitocondrial en la prognosis de la fibrosis pulmonar idiopática

Fuente: IM Médico

Su elevación en el fluido broncoalveolar reduce la supervivencia a corto y largo plazo, independientemente de otros factores pronósticos

Científicos de diversos centros japoneses han demostrado que el ADN mitocondrial extracelular (ADN-m), liberado por las células dañadas en las vías respiratorias, se asocia a menor supervivencia, tanto a los 5 años en pacientes con fibrosis pulmonar idiopática estable, como a los 6 meses después de una exacerbación aguda. En el primer grupo, la mediana de supervivencia en los que presentaron niveles de ADN-m por encima de 4230 copias por microlitro fue de tan sólo 42 meses, frente a los 79 meses por debajo de este umbral. Adicionalmente, valores de ADN-m por encima de las 11200 copias en el momento de la exacerbación aguda se asociaron a una supervivencia de alrededor de 2 meses y medio, mediana que fue unas 8 veces inferior a la de los pacientes por encima de este umbral.

Los cribados de cáncer de pulmón detectan también otras enfermedades como epoc, fibrosis y cardiopatías

Fuente: El Periódico

El Congreso de los Diputados acoge el 4 de junio una presentación del proyecto piloto Cassandra, que pretende incluir estas pruebas en el Sistema Nacional de Salud en cinco años

Los cribados de cáncer de pulmón en fumadores y exfumadores que se realizan desde el pasado enero en 38 hospitales de España (nueve de ellos en Catalunya) están demostrando ser eficaces no solo para detectar esta enfermedad, sino también otras asociadas al tabaquismo, como la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (epoc), la fibrosis pulmonar o la enfermedad coronaria.

Peor tasa de supervivencia para pacientes con fibrosis pulmonar que viven alejados del hospital

Fuente: IM Médico

Expertos han analizado la situación en la que se encuentran personas con fibrosis pulmonar idiopática y que viven lejos de un centro médico. Llegan a la conclusión de que es necesario abogar por una mayor conciencia sobre esta patología, sobre todo, en Atención Primaria, así como procurar una atención más cercana al lugar donde residen estos pacientes para que tengan opción a una mayor supervivencia

Los pacientes con patología pulmonar que están ubicados más lejos de un centro sanitario podrían tener peores tasas de supervivencia y, en consecuencia, una esperanza de vida más corta, según se desprende de un estudio dirigido por la Universidad de East Anglia (Reino Unido).

Las sirtuínas circulantes avanzan como biomarcadores en la fibrosis pulmonar idiopática

Fuente: IM Médico

Dos miembros de esta familia de enzimas ofrecen potencial diagnóstico y muestran correlación con variables clínicas clave en la enfermedad

Científicos de diversos centros italianos han establecido que niveles séricos bajos de sirtuína (SIRT)-1 o elevados de SIRT-3 distinguen a los pacientes con fibrosis pulmonar idiopática de los individuos sanos. Adicionalmente, la SIRT-1 mostró una moderada correlación con parámetros funcionales, tales como el volumen de aire espirado en un segundo, la capacidad vital forzada y la capacidad de transferir oxígeno de los alvéolos a la circulación.

Relacionan telómeros y varias enfermedades

Fuente: El vigía

Carolyn Widney Greider, Premio Nobel de Medicina 2009 estableció esos efectos en un a ponencia en Diálogos Cali-Baja en el campus Ensenada de la UABC

Enfermedades como cáncer, fibrosis pulmonar, efisema, cirrosis criptogénica, padecimientos gastrointestinales y algunas otras en las que no hay capacidad de respuesta inmune están relacionadas con los telómeros cortos en los cromosomas, explicó la científica Carolyn Widney Greider, ganadora del premio Nobel de medicina 2009.

HSA realiza con éxito las primeras punciones percutáneas pulmonares

Fuente: El nazareno

Se trata de una técnica pionera en HSA que abre una puerta a la esperanza de detección de enfermedades intersticiales a los pacientes andaluces

Hospital San Agustín (HSA) ha dado un paso adelante en el tratamiento de enfermedades pulmonares al realizar con éxito las dos primeras punciones percutáneas pulmonares a pacientes sevillanos. 

El Valme dirige un estudio sobre seguridad terapéutica de pacientes con fibrosis pulmonar anticoagulados

Fuente: Es Andalucía

El servicio de Neumología del Hospital Universitario de Valme de Sevilla ha obtenido una beca de investigación de la Sociedad Andaluza de Neumología y Cirugía Torácica (NEUMOSUR) durante su 50 congreso, celebrado recientemente en Jaén. La temática se centra en dos enfermedades debilitantes y crónicas caracterizadas por una disminución progresiva de la función pulmonar que dificulta cada vez más la respiración: la fibrosis pulmonar idiopática (FPI) y la fibrosis pulmonar progresiva (FPP).

Un fármaco podría regenerar el tejido pulmonar dañado

Fuente: Diario Las Américas

Investigadores estadounidenses descubrieron una molécula similar a un fármaco que estimula el crecimiento de células madre pulmonares

MIAMI.- Un grupo de científicos del instituto de investigaciones estadounidense Scripps Research ubicado en California, ha desarrollado una pequeña molécula similar a un fármaco que podría restaurar el tejido pulmonar dañado.

Protégete contra las infecciones respiratorias

Fuente: Fenaer

Guía revisada por:
• Dr. Julio Ancochea Bermúdez. Neumólogo. Jefe del Servicio de Neumología del
Hospital de La Princesa (Madrid).
• Dra. Catia Cillóniz Campos. Coordinadora de la línea de investigación en Neumonía
Adquirida en la Comunidad del Hospital Clínic de Barcelona

Protegerse contra los microorganismos y prevenir las infecciones resulta especialmente importante para los pacientes respiratorios, ya que su aparato respiratorio puede deteriorarse aún más a causa de la infección.

¿Cuál es la diferencia entre enfermedad obstructiva crónica (EPOC) y fibrosis pulmonar?

Fuente: Espacio vital

Entrevista al doctor Alfredo Guerreros

El doctor Alfredo Guerreros, médico neumólogo de la clínica Internacional explicó que la enfermedad obstructiva crónica (EPOC) es una construcción, y por consenso médico, de la bronquitis crónica y el enfisema pulmonar (los alveolos se rompen y el aire se queda atrapado), cuyo comportamiento y sintomatología es bastante similar y se le agrupa en EPOC y la fibrosis pulmonar afecta el intersticio (espacio de los alveolos) y lo hace de manera extendida y diseminada. Indicó que en el EPOC se usa el oxígeno que puede alargar la vida y en la FIBROSIS PULMONAR el oxígeno solo lo acompaña.

Un fármaco con un novedoso mecanismo de acción ofrece promesa en la fibrosis pulmonar

Fuente: IM Médico

Los hallazgos en un modelo in vivo indican que la activación transitoria de la vía Wnt/beta-catenina representa un potencial enfoque terapéutico

Científicos de la biotecnológica Surrozen han desarrollado un agonista mimético con capacidad de unirse a varios de los receptores FZD de Wnt, molécula clave en la vía de señalización canónica que regenera tejidos dañados. En animales con fibrosis pulmonar establecida el tratamiento dos veces por semana con el compuesto mejoró múltiples parámetros histopatológicos, incluyendo la relación entre el peso del pulmón y el del cuerpo, la deposición de colágeno y actina de músculo liso en el órgano y la reducción tanto del índice de severidad de la fibrosis como de la producción de citoquinas proinflamatorias.