Panorama FP en medios

En esta sección puedes ver las últimas noticias de interés sobre FPI publicadas en medios nacionales e internacionales. También puedes seguir la actualidad en nuestro canal de Facebook  

(Si deseas ver el histórico de noticias publicado en años anteriores, pulsa aquí).

Estas noticias son únicamente a modo informativo. Las investigaciones mencionadas en ellas requieren años de estudios y muchas de ellas solo funcionan en modelos animales, aunque en humanos en ensayos posteriores se caen por distintos motivos; sin embargo, es una esperanza que ahora la comunidad médica y científica se esté centrando más en esta enfermedad, lo que implica una labor de mayor concienciación.

aTyr Pharma avanza con nuevo candidato para el tratamiento de fibrosis

Fuente: investing.com

La investigación de la compañía sobre las propiedades antifibróticas únicas de ATYR0101 a través de la interacción con LTBP-1 ha mostrado resultados prometedores en modelos preclínicos, ofreciendo potencialmente un nuevo enfoque para tratar la fibrosis

ATYR0101, una proteína de fusión derivada del dominio extracelular de la aspartil-ARNt sintetasa, ha demostrado la capacidad de inducir apoptosis en miofibroblastos, células que contribuyen a la progresión de la fibrosis. Este mecanismo difiere de los tratamientos actuales para la fibrosis pulmonar, que típicamente ralentizan la progresión de la enfermedad en lugar de revertirla.

El Cabildo reconoce a los investigadores del ITER que logran un avance clave en una enfermedad pulmonar

Fuente: Diario de Tenerife

El trabajo fue publicado en ‘The Lancet Respiratory Medicine’, la revista médica más prestigiosa del mundo

La presidenta del Cabildo de Tenerife, Rosa Dávila, y el consejero de Innovación, Investigación y Desarrollo, Juan José Martínez, han recibido al equipo científico del Instituto Tecnológico y de Energías Renovables (ITER) que ha logrado ver su trabajo publicado en la revista médica más prestigiosa del mundo The Lancet Respiratory Medicine.

Rein Therapeutics anuncia el inicio del ensayo RENEW de fase II de LTI-03 en pacientes con FPI

Fuente: Market Screener

Ya se está llevando a cabo la selección y el reclutamiento de pacientes

El ensayo RENEW es un estudio de fase II, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo que evalúa la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de LTI-03 en pacientes con FPI. Además, el ensayo está diseñado para evaluar la actividad del LTI-03 en polvo seco inhalado en múltiples biomarcadores y para medir la función pulmonar y el potencial de regeneración del tejido sano.

Investigación de PureTech revela deficiencias en la atención a pacientes con FPI

Fuente: Investing.com

PureTech Health plc, una empresa de bioterapéutica en fase clínica, ha publicado un estudio en BMC Pulmonary Medicine que destaca las importantes necesidades no cubiertas de las personas que viven con fibrosis pulmonar idiopática (FPI). La investigación, realizada en colaboración con expertos y la Fundación de Fibrosis Pulmonar en EEUU, indica brechas sustanciales en el diagnóstico, tratamiento y calidad de vida de los pacientes con FPI

El estudio involucró a 106 participantes de todo Estados Unidos y utilizó entrevistas cualitativas y encuestas en línea para documentar sus experiencias. Fue presentado en varias conferencias médicas, incluyendo la Cumbre de la Fundación de Fibrosis Pulmonar 2023, la Conferencia Internacional de la Sociedad Torácica Americana 2024 y la Reunión Anual CHEST 2024.

Los datos provisionales de biomarcadores de Gri Bio demuestran una tendencia positiva hacia el efecto antifibrótico de Gri-0621 en los primeros doce pacientes del estudio de fase IIA en curso sobre la fibrosis pulmonar idiopática

Fuente: Market screener

Basándose en los datos provisionales disponibles revisados, el IDMC ha recomendado que el estudio de fase IIa que evalúa el GRI-0621 continúe según lo previsto, ya que hasta la fecha no se han observado problemas de seguridad

El estudio de fase IIa, aleatorizado, doble ciego, multicéntrico, controlado con placebo, de diseño paralelo y con dos grupos, reclutará aproximadamente a 36 sujetos con FPI, que serán aleatorizados en una proporción de 2:1 para recibir 4,5 mg de GRI-0621 o un placebo.

España lidera un estudio que asocia variantes genéticas raras con supervivencia en fibrosis pulmonar

Fuente: Infosalus

Un equipo de la Unidad de Investigación del Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria y de la Gerencia de Atención Primaria de Tenerife dirige un estudio internacional en el que se ha descubierto una asociación entre variantes genéticas raras en la fibrosis pulmonar y una menor tasa de supervivencia de los pacientes

Esta investigación supone «un avance significativo» en la comprensión del papel que juegan los factores genéticos en la progresión de la fibrosis pulmonar idiopática (FPI). El trabajo ha analizado datos genéticos de aproximadamente 1400 pacientes procedentes de Reino Unido y de Estados Unidos, según ha explicado el centro hospitalario en una nota.

Los ensayos pivotales fase III demuestran que nerandomilast ralentiza el deterioro de la función pulmonar en fibrosis pulmonar idiopática (FPI) y fibrosis pulmonar progresiva (FPP), con tasas de interrupción similares a las del placebo

Fuente: Boehringer Ingelheim

Se han presentado solicitudes de autorización de comercialización para nerandomilast para el tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática (FPI) y la fibrosis pulmonar progresiva (FPP) en los EE.UU., China y la Unión Europea, a las que seguirán otras zonas geográficas

La FDA le concedió la designación de terapia innovadora para el tratamiento de FPI en febrero de 2022 y para el tratamiento de la FPP en abril de 2025. Recientemente, la FDA concedió prioridad de revisión a la solicitud de nuevo fármaco para la FPI, con una fecha de acción prevista para el cuarto trimestre de 2025. También se ha presentado a la FDA una solicitud de comercialización de nuevo fármaco para FPP. En China y la Unión Europa también se están estudiando solicitudes de autorización de comercialización de dicha molécula para la FPI y la FPP, y se presentarán solicitudes en otros países.

Sanidad sitúa el tiempo de acceso a los medicamentos innovadores en 344 días, 175 menos que hace cuatro años

Fuente: iSanidad

Un informe del Ministerio que analiza el periodo 2020-2023 indica que casi el 76% de los medicamentos registrados en España cuentan con financiación y el 52% estaban disponibles antes gracias a la vía de acceso de Medicamentos en Situaciones Especiales

Por primera vez en los últimos años España mejora el número de medicamentos que suma a la prestación farmacéutica y el tiempo que transcurre hasta que los financia. A fecha de abril de 2025, el tiempo que tarda España en tomar la decisión de financiación de un medicamento innovador se ha reducido a 344 días, 175 días menos que hace cuatro años (519 días de medía en 2020).

Israel imprime tejido pulmonar 3D para estudios respiratorios

Fuente: Noticias de Israel

Nano Dimension y Accellta desarrollan tejido pulmonar 3D con células madre para investigación de enfermedades respiratorias y futuros trasplantes

Este avance, iniciado en 2016, permite crear modelos de tejido pulmonar que replican las estructuras alveolares humanas, esenciales para el intercambio de oxígeno. En 2025, los esfuerzos conjuntos han consolidado esta tecnología en fase experimental, enfocada en la investigación de enfermedades respiratorias como la fibrosis pulmonar idiopática y el cáncer de pulmón. El anuncio más reciente, reportado por Globes Israel el 30 de abril de 2025, destaca que los tejidos impresos han alcanzado un nivel de funcionalidad que permite su uso en estudios preclínicos.

Antonio Guerrero: «Al donante lo llevo permanentemente dentro de mí»

Fuente: Canal Sur TV

Ha sido trasplantado bipulmonar y ha querido escribir su experiencia para «fomentar el acto del donante»

Contar la importancia de recibir un órgano requiere transmitir tanto el impacto físico como el emocional que supone un trasplante, como le sucedió a Antonio, diagnosticado con una fibrosis pulmonar, y haberse deteriorado significativamente su calidad de vida, (dependiendo de oxígeno y enfrentar una esperanza de vida limitada), el trasplante le otorgó una nueva oportunidad.

Superada la intervención ha querido escribir su experiencia y tal y como él cuenta lo hace para «fomentar el acto del donante».

Universidad de Tel Aviv diseña sistema alveolar artificial

Fuente: Israelnoticias.com

El dispositivo de la Universidad de Tel Aviv simula alvéolos para probar terapias y prótesis pulmonares, usando células humanas sin pruebas animales

La AEMPS lanza MeQA, una herramienta de IA pionera en la respuesta a preguntas sobre medicamentos de uso humano

Fuente: Ministerio de sanidad

MeQA permite realizar consultas en lenguaje natural sobre medicamentos de uso humano y obtener respuestas inmediatas basadas en la información oficial de prospectos

El objetivo de esta herramienta es ayudar a la ciudadanía a comprender mejor qué medicamentos toma, por qué los toma y cómo debe hacerlo.

Este buscador supone un avance significativo en materia de transparencia, mejorando el acceso a información sanitaria veraz y de calidad.

PureTech presentará resultados de ensayo de FPI en conferencia ATS

Fuente: Investing.com

PureTech Health plc, una empresa de bioterapéutica en fase clínica, presentará los hallazgos de su ensayo ELEVATE IPF de Fase 2b en la Conferencia Internacional de la Sociedad Torácica Americana en San Francisco el 20 de mayo de 2025

El ensayo ELEVATE IPF mostró que la deupirfenidona podría potencialmente estabilizar la disminución de la función pulmonar durante un período de 26 semanas, manteniendo la seguridad y tolerabilidad. El estudio incluyó 257 participantes, comparando dos dosis de deupirfenidona, un placebo y el tratamiento existente pirfenidona. La medida principal fue la tasa de disminución en la Capacidad Vital Forzada (CVF), un indicador clave de la función pulmonar.

Terapias más personalizadas y efectivas: retos pendientes de las patologías del pulmón

Fuente: El Economista

Rodríguez Nieto participa en la investigación de nuevos biomarcadores para la fibrosis pulmonar y el asma, así como en un programa de cribado del cáncer de pulmón

Las enfermedades pulmonares están rodeadas de retos. Desde un diagnóstico precoz, pasando por la cronicidad y la prevención en salud respiratoria, hasta el desarrollo de tratamientos más efectivos y personalizados, según la jefa del Servicio de Neumología del Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz, María Jesús Rodríguez Nieto. En la actualidad, la salmantina participa en la investigación de biomarcadores para la fibrosis pulmonar progresiva y el asma grave. También está llevando a cabo el programa de cribado de cáncer de pulmón de Quirónsalud.

El apagón para los pacientes que dependen de la electricidad

Fuente: El país

Estas personas vivieron una situación límite durante la interrupción masiva del suministro. Solicitan a la Administración una alternativa en sus domicilios para estos casos

Personas que padecen Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC), fibrosis pulmonar o patologías neurodegenerativas (como la ELA) en estadios avanzados requieren de una máquina que, en algunos casos, supone una ayuda de la que pueden prescindir durante algunas horas, pero en otros es una compañera indispensable: tres minutos desconectados es suficiente para perder la vida.

Un estudio del IDIVAL propone una herramienta útil para mejorar la selección de candidatos a trasplante pulmonar

Fuente: Gobierno de Cantabria

La investigación evalúa la utilidad del índice GAP, basado en el sexo, la edad y dos pruebas de función pulmonar, como marcador pronóstico en pacientes con enfermedades pulmonares intersticiales derivados a trasplante

Investigadores del Instituto de Investigación Marqués de Valdecilla (IDIVAL), en colaboración con el Servicio de Neumología del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, han publicado un nuevo estudio en la revista Clinical Transplantation en el que exploran el valor del índice GAP, una escala de predicción clínica de mortalidad, basada en el sexo, la edad y dos pruebas de función pulmonar, como herramienta para mejorar la toma de decisiones en pacientes con enfermedades pulmonares intersticiales (EPID), candidatos a trasplante.

Una investigación demuestra que un medicamento contra el cáncer exhibe potencial para revertir la fibrosis pulmonar

Fuente: El Economista

Se trata de una enfermedad que se caracteriza por la formación de cicatrices en el tejido pulmonar

Estudio chileno halló un nuevo blanco terapéutico para la fibrosis y destacó en prestigiosa revista

Fuente: Biobio Chile

La American Physiological Society reconoció como “Mejor paper del mes” la investigación chilena realizada por científicos del Centro Basal Ciencia & Vida de la Universidad San Sebastián, quienes identificaron un potencial blanco terapéutico contra la fibrosis

Este proceso ocurre como respuesta a una inflamación persistente, activando de manera anormal los fibroblastos, que producen una acumulación excesiva de matriz extracelular. Con el tiempo, la fibrosis puede llevar a un deterioro irreversible de los tejidos y afectar funciones esenciales como la respiración, la filtración sanguínea o la movilidad muscular.

Avances en el tratamiento de la Fibrosis Pulmonar Progresiva: Resultados del estudio Fase III FIBRONEER™-ILD

Fuente: El mexicano

Los datos iniciales del estudio FIBRONEER™-ILD (enfermedades pulmonares intersticiales, por sus siglas en inglés) muestran que el medicamento oral en investigación, Nerandomilast, cumplió el criterio de valoración principal, al mejorar la función pulmonar

Boehringer Ingelheim anunció que su estudio FIBRONEER™-ILD alcanzó su criterio de valoración principal al demostrar que la molécula Nerandomilast ofrece mejoría en la capacidad pulmonar al reportar el cambio sustancial respecto al valor basal en la capacidad vital forzada (CVF) en la semana 52 comparado con placebo. La CVF es una medida clave para determinar la función pulmonar.

El análisis acústico que permite desde un móvil convencional el diagnóstico precoz de patologías pulmonares

Fuente: El español

Eupnoos identifica nuevos biomarcadores asociados con la restricción de las vías respiratorias y los rasgos patológicos de la enfermedad pulmonar intersticial a través del análisis de patrones espectrales en la respiración

Diagnosticar con un móvil convencional patologías pulmonares muy difíciles de identificar por parte de los facultativos como la fibrosis pulmonar es un gran salto cualitativo en la esperanza y calidad de vida de los pacientes.

Fibrosis pulmonar: Nuevas alternativas terapéuticas para mejorar los síntomas respiratorios

Fuente: PubliMetro

Afecta a uno tres millones de personas en el mundo, principalmente a hombres mayores de 50 años

Boehringer Ingelheim ha anunciado que su estudio Fibroneer-ILD ha alcanzado su criterio de valoración principal al demostrar que Nerandomilast, mejora la capacidad pulmonar en pacientes con fibrosis pulmonar progresiva (FPP).

Los resultados muestran un cambio sustancial respecto al valor basal en la capacidad vital forzada en la semana 52, en comparación con el placebo. Es una medida clave para evaluar la función pulmonar, lo que destaca el potencial de Nerandomilast para tratar esta condición.

Avances en el tratamiento de la Fibrosis Pulmonar Progresiva

Fuente: Vértigo político

Presentan resultados del estudio Fase III FIBRONEER™-ILD

Boehringer Ingelheim anunció que su estudio FIBRONEER™-ILD alcanzó su criterio de valoración principal al demostrar que la molécula Nerandomilast ofrece mejoría en la capacidad pulmonar al reportar el cambio sustancial respecto al valor basal en la capacidad vital forzada (CVF) en la semana 52 comparado con placebo. La CVF es una medida clave para determinar la función pulmonar.

Nerandomilast es un tratamiento oral en investigación que actúa como inhibidor de la enzima PDE4B. Este fármaco forma parte del programa global FIBRONEER™, que incluye dos ensayos clínicos avanzados de Fase III: FIBRONEER™-IPF, enfocado en pacientes con Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI), y FIBRONEER™-ILD, dirigido a pacientes con Fibrosis Pulmonar Progresiva (FPP).

La SOCAP defiende un abordaje multidisciplinar y precoz para mejorar el pronóstico de las enfermedades pulmonares fibróticas

Fuente: IM Médico

Con motivo de la XLII Diada Pneumológica, la SOCAP ha señalado la necesidad de mejorar el abordaje de las enfermedades pulmonares fibróticas con progresión

La sociedad catalana destaca el valor de los tratamientos antifibróticos, ya utilizados en FPI, para enlentecer el deterioro pulmonar en otros cuadros fibróticos intersticiales.

Boehringer Ingelheim llega a más pacientes en 2024 y se prepara para el lanzamiento de nuevos medicamentos

Fuente: Boehringer Ingelheim

La compañía se prepara para lanzar nuevos productos a partir de 2025

Tras obtener datos positivos en los estudios pivotales, la compañía se está preparando para múltiples lanzamientos de nuevos productos, comenzando posiblemente este año con los de Zongertinib*** y Nerandomilast***.

Nerandomilast*** tiene el potencial de reducir la pérdida de función pulmonar en pacientes con fibrosis pulmonar idiopática (FIBRONEER™-IPF) y fibrosis pulmonar progresiva (FIBRONEER™-ILD). Los datos completos de ambos ensayos clínicos de fase III FIBRONEER™, que cumplieron su objetivo primario, se presentarán en los próximos meses.

Boehringer Ingelheim invirtió 5.700 millones de euros en I+D en 2024

Fuente: El GlobalFarma

La compañía prevé lanzar hasta 20 nuevos medicamentos para 2030

Tras obtener datos positivos en los estudios pivotales, la compañía se está preparando para múltiples lanzamientos de nuevos productos, comenzando “posiblemente” este año con los de zongertinib y nerandomilast. Nerandomilast tiene el potencial de reducir la pérdida de función pulmonar en pacientes con fibrosis pulmonar idiopática (FIBRONEER-IPF) y fibrosis pulmonar progresiva (FIBRONEER-ILD). La compañía espera presentar los datos completos de ambos ensayos clínicos de Fase III FIBRONEER, que cumplieron su objetivo primario, en los próximos meses.

GMV desarrolla un simulador con IA para el diagnóstico de enfermedades pulmonares intersticiales

Fuente: IM Médico

El diagnóstico de las Enfermedades Pulmonares Intersticiales Difusas es complejo debido a las superposiciones en las imágenes. El simulador usa inteligencia artificial para analizar TACs y distinguir entre enfermedades fibróticas y no fibróticas, sin una solución comercial similar en el mercado

Carlos Illana, responsable de Producto de Secure e-Solutions en GMV, explica: «Para el diseño del planificador hemos empleado una combinación de un conjunto de datos completo y depurado, y unas técnicas de aprendizaje profundo para obtener un elevado nivel de precisión, explicabilidad y control del sesgo. No obstante, será en su validación en un entorno clínico real -en este caso, el Hospital de Bellvitge- cuando podamos confirmar si existen desviaciones respecto a los resultados obtenidos en entornos de prueba».

El arte urbano transforma Madrid Río en un espacio de color y conciencia por las enfermedades raras

Fuente: Poco Frecuentes

La Asociación Poco Frecuentes, comprometida con el apoyo a pacientes y familias afectadas por enfermedades raras, ha dado un paso más en su misión de visibilización con una intervención artística en pleno corazón de Madrid Río

Gracias al talento de Steve Camino (@Mezclandocolores_), reconocido artista plástico de proyección internacional, el PUNTO CEBRA, punto de referencia informativa en el ámbito de las enfermedades raras, situado junto a la Nave Terneras del Matadero, en el distrito de Arganzuela, se ha transformado en un homenaje visual y simbólico a las enfermedades raras.

Senolíticos, el portal a una nueva medicina preventiva

Fuente: Pharma Market

Los senolíticos son moléculas o compuestos capaces de eliminar selectivamente las células senescentes, que son aquéllas que han dejado de dividirse pero que permanecen en el organismo generando un entorno inflamatorio y tóxico para el tejido circundante

Uno de los estudios pioneros en humanos fue publicado en EBioMedicine en 2019, y en él se administró una combinación de dasatinib, un fármaco antineoplásico, que se usa para algunos tipos de leucemida, y quercetina (un flavonoide presente en algunas frutas) en pacientes con fibrosis pulmonar idiopática. El resultado fue una mejora en la función física y una reducción de biomarcadores inflamatorios.

Fármaco de GRI Bio para FPI muestra resultados prometedores en ensayo inicial

Fuente: investing.com

GRI Bio, Inc. (NASDAQ: GRI), una empresa biotecnológica enfocada en tratamientos para enfermedades inflamatorias y autoinmunes, ha anunciado resultados provisionales de seguridad de su estudio Fase 2a de GRI-0621, una potencial terapia para la Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI)

El estudio en curso ha encontrado hasta ahora que GRI-0621 es seguro y bien tolerado en los primeros 12 pacientes, tras un análisis provisional planificado de resultados de seguridad de 2 semanas. Los pacientes no mostraron cambios significativos en los niveles de lípidos, incluyendo LDL, HDL y triglicéridos, manteniéndose en rangos normales.

PharmaMar recibirá 21,1 millones para construir una planta en Madrid e investigar enfermedades raras

Fuente: iSanidad

La ayuda, procedente de los fondos europeos NextGenerationEU, permitirá el desarrollo del proyecto Syoligo y supone la contratación directa de 86 nuevos puestos de alta cualificación y 350 indirectos hasta 2030

En concreto, la totalidad de la ayuda se destinará al proyecto Syoligo que representa el primer despliegue industrial en España para la producción de fármacos basados en RNA, así como el desarrollo de tratamientos para enfermedades raras. La nueva planta farmacéutica situada en la localidad madrileña de Getafe cuenta con una superficie habilitada de 6.000 metros cuadrados construida bajo criterios de sostenibilidad y digitalización para su máxima eficiencia.

Los ciudadanos españoles tienen más posibilidades de recibir un trasplante de órganos que el resto de Europa

Fuente: iSanidad

En España, cada día se registra una media de ocho donantes de órganos y se realizan 17 trasplantes

El Ministerio de Sanidad, a través de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT), se ha unido a la celebración del Día Nacional del Trasplante y ha resaltado que los ciudadanos españoles se encuentran entre los ciudadanos del mundo que más probabilidades tienen de recibir un trasplante cuando lo necesitan. Así lo ha afirmado Beatriz Domínguez-Gil, directora de la ONT, en un acto organizado por la Unión de Federaciones de Trasplantados de Órganos Sólidos (UTXs), con el objetivo de homenajear a los profesionales sanitarios y no sanitarios que constituyen el pilar fundamental del proceso de donación y trasplante de órganos.

El Reina Sofía de Córdoba, segundo del mundo en trasplantes de pulmón

Fuente: Canal Sur Radio y TV

Es el resultado del trabajo de muchos años. El objetivo era hacer tantos trasplantes como la sociedad andaluza requiriera. Al ver que hace años la demanda era mucho mayor que la oferta, se empezó a implementar un plan con el que se han ido sucediendo los éxitos

Acompaña a Juan y Medio y Roko el doctor José Manuel Vaquero, jefe de Neumología y responsable clínico del programa de trasplantes pulmonares del Reina Sofía.

Nos cuenta el doctor que Andalucía alcanzó en 2024 una cifra histórica, realizando 1222 trasplantes en un año y que a su vez el Hospital Reina Sofía de Córdoba ha batido un récord realizando 131 trasplantes en el mismo período.

Neumólogos españoles y latinoamericanos intercambiarán conocimientos para mejorar la atención a pacientes respiratorios

Fuente: infosalus

El Presidente de SEPAR, David de la Rosa, y el de ALAT, Adrián Rendón, se han reunido en el marco del 83 Congreso de la Sociedad Mexicana de Neumología y Cirugía Torácica para compartir su visión de colaboración

La Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (SEPAR) y la la Asociación Latinoamericana de Tórax (ALAT) fortalecerán sus lazos a través del fomento del intercambio de conocimientos, de la innovación tecnológica, de la inclusión de jóvenes talentos y de la creación de iniciativas de formación continua, todo ello para mejorar la atención de los pacientes con enfermedades respiratorias.

“El modelo de enfermería de práctica avanzada mejora la calidad de vida de los pacientes con fibrosis pulmonar idiopática»

Fuente: iSanidad

Alba Soilán Enríquez, enfermera, responsable de humanización y calidad del servicio de humanización, información y atención al paciente (Shiap) del Hospital Clínico San Carlos

MyFibroPul es una innovadora herramienta digital en la gestión de pacientes con fibrosis pulmonar idiopática (FPI). Alba Soilán Enríquez, enfermera y responsable de Humanización y Calidad del Servicio de Humanización, Información y Atención al Paciente del Hospital Clínico San Carlos de Madrid, detalla cómo esta innovación está transformando los cuidados de los pacientes. Además, incide en el importante papel que desempeñan las enfermeras en la implementación de este tipo de tecnologías y en el modelo de enfermería de práctica avanzada. 

Entrevista N&B a José Manuel Vaquero, jefe de Neumología del Hospital Reina Sofía de Córdoba

Fuente: Cordópolis Diario digital

El hospital hace 130 trasplantes al año y es casi el segundo centro que más trasplantes ha hecho a nivel mundial

Durante la entrevista, José Manuel  Vaquero afirma que «lo que está reflejando es la trayectoria del hospital en general y del equipo multidisciplinar de trasplante pulmonar».

Nuevo unicornio: la startup que usa IA para desarrollar tratamientos para la salud acaba de levantar una ronda de US$ 110 millones

Fuente: Forbes

Con 30 fármacos en desarrollo, Insilico apuesta por Rentosertib, su mayor avance contra la fibrosis pulmonar, y ya cerró acuerdos con farmacéuticas por más de 2.100 millones de dólares

Insilico Medicine, una empresa de desarrollo de medicación basada en inteligencia artificial con sede en Hong Kong y Boston, entró al club de los unicornios tras recibir 110 millones de dólares en una ronda de financiación liderada por la firma de inversión hongkonesa Value Partners Group.

Así ha sido la entrevista completa a José Luis Rodríguez, El Puma, en El Hormiguero

Fuente: Antena 3

La visita de José Luis Rodríguez, El Puma, a El Hormiguero ha sido una celebración de su trayectoria

Lo primero de lo que ha hablado ha sido sobre los graves problemas de salud que ha superado recientemente. Tras una fibrosis pulmonar, el cantante tuvo que pasar por quirófano para recibir un trasplante pulmonar en una de las experiencias más complicadas a las que se ha enfrentado.

Aragón anuncia una estrategia para el tratamiento integral de las enfermedades raras

Fuente: iSanidad

La iniciativa busca ofrecer un abordaje integral y multidisciplinar que involucre tanto al sistema sanitario como a asociaciones de pacientes y la industria farmacéutica

El Plan de Atención Integral a las Personas con Enfermedades Raras en Aragón (Paipera) es una de las principales apuestas del departamento de Sanidad y cuenta con el apoyo del Ayuntamiento de Zaragoza, la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), así como de los laboratorios Takeda y UCB. Este plan se centrará en áreas clave como el diagnóstico temprano, la investigación, la formación de profesionales y el apoyo social a las familias afectadas.

Qué es la fibrosis pulmonar diagnosticada a Mette-Marit de Noruega y por qué se ha agravado

Fuente: OK Salud

La fibrosis pulmonar es una enfermedad que naturalmente empeora con el tiempo

La fibrosis pulmonar es una afección en donde el tejido profundo de sus pulmones se va cicatrizando. Esto hace que el tejido se vuelva grueso y duro. Esto dificulta recuperar el aliento y es posible que la sangre no reciba suficiente oxígeno.

Casi tres millones de personas viven con cicatrices en los pulmones

Fuente: UDG TV

Las cicatrices que se forman en los pulmones y que provocan asfixia en quien la padece es llamada fibrosis pulmonar idiopática, una de las más de ocho mil enfermedades raras identificadas

Las cicatrices que se forman en los pulmones y que provocan asfixia en quien la padece es llamada fibrosis pulmonar idiopática porque no saben qué la causa directamente, pero ésta es una de las más de ocho mil enfermedades raras identificadas.

La Fibrosis Pulmonar Idiopática y Esclerosis Sistémica: enfermedades raras y asfixiantes

Fuente: Crónica

Alrededor de 350 millones de personas padecen enfermedades raras en el mundo, estas son de baja prevalencia como la Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI) y la Esclerosis Sistémica, sin embargo, tienen un gran impacto en la calidad de vida de los pacientes, con un alto riesgo de complicaciones si no son diagnosticadas y tratadas oportunamente

En el marco del Día Mundial de las Enfermedades Raras que se conmemoró el 28 de febrero, médicos especialistas señalaron que unos de los mayores obstáculos que enfrentan los pacientes con FPI y Esclerosis Sistémica, es el retraso en el diagnóstico. Debido a su rareza y a la similitud de síntomas con otros padecimientos comunes, en muchas ocasiones transcurren más de cinco años antes de obtener un diagnóstico preciso.

Pliant suspende el ensayo BEACON-IPF debido a preocupaciones de seguridad

Fuente: Investing.com

Pliant Therapeutics, Inc. (NASDAQ: PLRX) ha anunciado la interrupción de su ensayo clínico de fase 2b BEACON-IPF para el fármaco bexotegrast, diseñado para tratar la fibrosis pulmonar idiopática (FPI)

Esta decisión sigue las recomendaciones del Comité independiente de Monitoreo de Seguridad de Datos (DSMB) del ensayo y un panel de expertos externos tras identificar un desequilibrio en eventos adversos no adjudicados relacionados con la FPI entre los grupos de tratamiento y placebo.

El Hospital General de Fuerteventura implanta un programa de rehabilitación respiratoria

Fuente: Gobierno de Canarias

Este nuevo dispositivo, formado por un equipo multidisciplinar de profesionales, atenderá a pacientes con EPOC, así como a personas con asma y fibrosis pulmonar, entre otras enfermedades respiratorias

El equipo multidisciplinar encargado de este proyecto está compuesto por dos neumólogos, un rehabilitador, un fisioterapeuta, una enfermera, un terapeuta ocupacional y un auxiliar de Enfermería, que se encargarán de ofrecer una atención más especializada e individualizada a los pacientes con enfermedades respiratorias crónicas que ya están siendo atendidos en el hospital.

Uno de cada tres nuevos medicamentos en Europa es para enfermedades raras, gracias al esfuerzo investigador en España

Fuente: iSanidad

El país se consolida como un referente en ensayos clínicos, con más de 1.050 estudios activos y un 90% promovidos por la industria farmacéutica

Este esfuerzo investigador ha contribuido a que en 2024, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) aprobara 46 nuevos medicamentos. Además, 15 de los mismos han sido designados como medicamentos huérfanos, es decir, destinados al tratamiento de enfermedades raras. Esto supone que uno de cada tres nuevos fármacos aprobados en Europa está dirigido a este tipo de patologías.

Una mujer reclama más de 400.000 euros por la muerte de su marido por un error de diagnóstico

Fuente: Diario de Sevilla

Fue diagnosticado de una fibrosis pulmonar y transcurrieron 12 años hasta que se le prescribió un tratamiento médico

La viuda de un hombre que falleció por una fibrosis pulmonar ha reclamado judicialmente a una clínica privada una indemnización de 410.256,65 euros por un supuesto error en el diagnóstico de la enfermedad, dado que esta persona padecía una fibrosis pulmonar idiopática desde el año 2012 y no se le prescribió un tratamiento médico hasta doce años después.

Fibrosis pulmonar idiopática y esclerosis sistémica, enfermedades raras que requieren atención para un mejor diagnóstico

Fuente: El médico interactivo

Existen cerca de 8.000 enfermedades raras identificadas que afectan entre el 6% y el 8% de la población mundial

Aunque son poco comunes, las enfermedades raras o de baja prevalencia como la fibrosis pulmonar idiopática (FPI) y la esclerosis sistémica, tienen un impacto importante en la calidad de vida de los pacientes, con un alto riesgo de complicaciones si no son diagnosticadas y tratadas oportunamente.

Un robot dispensador de medicamentos busca mejorar la adherencia terapéutica en España

Fuente: iSanidad

La empresa Ti-Medi lanza un dispositivo automatizado para reducir los errores en la toma de fármacos

La falta de adherencia al tratamiento sigue siendo uno de los grandes problemas de los sistemas de salud. Entre el 30% y el 50% de los pacientes no toman su medicación correctamente, lo que puede derivar en complicaciones médicas, hospitalizaciones evitables y un aumento del gasto sanitario. Ante este desafío, la empresa Ti-Medi ha desarrollado el primer robot dispensador de medicamentos en España, una tecnología que pretende mejorar el cumplimiento terapéutico y reducir errores en la administración de fármacos.

Científicos descubren una función inesperada en los pulmones: también producen sangre

Fuente: Comunidad biológica

Los pulmones han sido reconocidos históricamente por su papel fundamental en el intercambio de gases, permitiendo la oxigenación de la sangre y la eliminación del dióxido de carbono. Sin embargo, un estudio científico ha revelado una sorprendente función adicional: los pulmones también participan de forma activa en la producción de componentes de la sangre

Este descubrimiento está revolucionando la comprensión tradicional de la fisiología humana, al demostrar que la generación de ciertos elementos sanguíneos, como las plaquetas, no es exclusiva de la médula ósea.

Trevi Therapeutics completa la inscripción para el ensayo de fase 2b CORAL de Haduvio en pacientes con fibrosis pulmonar idiopática y tos crónica

Fuente: Market Screener

Trevi Therapeutics, Inc. anunció que ha completado la inscripción en su ensayo CORAL de fase 2b de Haduvio para el tratamiento de la tos crónica en pacientes con FPI

Se siguen esperando resultados de primera línea para el primer semestre de 2025. Diseño del ensayo de fase 2b sobre la tos crónica en la FPI (CORAL): El ensayo CORAL es un ensayo doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo y de brazos paralelos que evalúa tres dosis de Haduvio (27 mg, 54 mg y 108 mg dos veces al día) en comparación con placebo en pacientes con FPI con tos crónica durante un periodo de 6 semanas.

Fibrosis pulmonar: el enemigo silencioso que afecta la respiración

Fuente: La Razón

La fibrosis pulmonar es una enfermedad crónica y progresiva que afecta el tejido pulmonar, provocando una acumulación de tejido cicatricial o fibroso

El doctor Óscar Gayoso, neumólogo del Hospital Nacional Cayetano Heredia, explicó en el programa Tu salud en Cayetano+, conducido por el doctor Leslie Soto, que “normalmente, el pulmón es como una esponja que tiene propiedades que son muy intrínsecas a sí mismo. Una de las características es la de recuperar su forma porque tiene una elasticidad inherente que hace que podamos respirar con facilidad”. Sin embargo, en la fibrosis pulmonar, el pulmón pierde esa elasticidad, se va reduciendo de tamaño y el paciente enfrenta una dificultad creciente para respirar.

Sanidad advierte de que el oxígeno 93% producido in situ por equipos concentradores no tiene la consideración de medicamento

Fuente: iSanidad

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios recuerda que solo el oxígeno con un 99,5% de pureza cumple con la normativa farmacéutica

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), dependiente del Ministerio de Sanidad, recuerda a los profesionales sanitarios que el oxígeno 93% producido in situ, a través de equipos concentradores de uso hospitalario, no tiene la consideración de medicamento. Por tanto, señalan que no debe confundirse con el oxígeno considerado medicamento de acuerdo al Real Decreto Legislativo 1/2015, de 24 de julio, por el que se aprueba el texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios. Este último se caracteriza por tener un contenido mínimo de oxígeno de 99,5% v/v.

Se confirman las enfermedades que dan derecho a una pensión por incapacidad permanente

Fuente: tododisca

El proceso para obtener la prestación por incapacidad permanente puede iniciarse de diversas maneras

Aunque no existe un listado oficial establecido por la Seguridad Social, diversas patologías pueden dar lugar al reconocimiento de una incapacidad permanente en 2025. Entre ellas se incluyen:

• Enfermedades respiratorias:

  • EPOC (Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica)
  • Fibrosis pulmonar

Pliant Therapeutics anuncia los próximos pasos tras la recomendación de la Dsmb sobre Beacon-Ipf, un ensayo de fase 2B/3 en pacientes con fibrosis pulmonar idiopática

Fuente: Market Screener

Pliant Therapeutics, Inc. anunció que, de acuerdo con los estatutos de la Junta de Supervisión de la Seguridad de los Datos (DSMB) independiente del ensayo, la empresa ha iniciado la reunión de un panel de expertos externos para revisar los datos no cegados del ensayo en curso BEACON-IPF de fase 2b de bexotegrast en pacientes con fibrosis pulmonar idiopática (FPI)

El panel, formado por expertos de renombre mundial en enfermedades pulmonares y bioestadística, proporcionará una recomendación independiente a Pliant en relación con el ensayo BEACON-IPF. Posteriormente, el panel formará parte de una DSMB ampliada con el objetivo de alcanzar una recomendación consensuada respecto al BEACON-IPF.

Boehringer Ingelheim anuncia resultados positivos de nerandomilast para fibrosis pulmonar progresiva

Fuente: Infosalus

La compañía Boehringer Ingelheim ha anunciado este martes que nerandomilast ha alcanzado su objetivo primario en el ensayo ‘FIBRONEER-ILD’, que fue el cambio absoluto en la capacidad vital forzada con respecto al valor inicial a la semana 52 frente a placebo

Así, los primeros datos de los ensayos ‘FIBRONEER’ respaldan el perfil de seguridad y tolerabilidad en comparación con el estudio de la fase II en fibrosis pulmonar idiopática (FPI), con efectos adversos comparables a los observados en el grupo placebo.

La composición corporal podría ayudar a predecir la supervivencia en pacientes con fibrosis pulmonar idiopática

Fuente: IM Médico

Hasta ahora escasean los estudios sobre el valor pronóstico general de los índices del análisis de composición corporal basados ​​en tomografía computarizada (TC) enfocados, en este caso, a la fibrosis pulmonar idiopática

La fibrosis pulmonar idiopática (FPI) es la enfermedad pulmonar intersticial más frecuente y mortal, con un tiempo de supervivencia medio de entre 2 y 5 años, con una incidencia de 3 a 18 casos por cada 100.000 personas al año. Al respecto, factores relacionados con la composición corporal, como la caquexia o la obesidad, pueden incidir en la progresión de la enfermedad y dar lugar a diferencias notables en la supervivencia global.

Una empresa cofundada por un investigador del CSIC recibe 9 millones de euros para desarrollar terapias que combatan la fibrosis pulmonar

Fuente: CSIC

La compañía Refoxy Pharma, cofundada por el científico del IIBM (CSIC-UAM) Wolfgang Link, estudia un tipo de proteínas como posibles dianas terapéuticas en enfermedades relacionadas con la edad

En 2020, el investigador del Instituto de Investigaciones Biomédicas Sols-Morreale (IIBM, CSIC-UAM) Wolfgang Link y el científico Víctor Bustos crearon Refoxy Pharmaceuticals GmbH, una empresa biotecnológica que desarrolla moléculas para modular la actividad de la proteína FOXO3. Refoxy, que se basa en más de dos décadas de investigación desarrollada por Wolfgang Link a partir de unas moléculas licenciadas por la empresa al Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), se centra en comprender el mecanismo de acción de los factores de transcripción FOXO, en concreto, de la isoforma FOXO3. Con el objetivo de consolidar esta proteína como diana terapéutica para el tratamiento de enfermedades relacionadas con la edad, como la fibrosis pulmonar, la empresa ha recibido 9,1 millones de euros de la farmacéutica Boehringer Ingelheim Venture Fund (BIVF).

Descubren el mecanismo desencadenante de la fibrosis pulmonar

Fuente: IM Médico

Un factor de transcripción conocido como Runx2 podría desempeñar un papel fundamental en la conversión de fibroblastos normales en células patológicas en enfermedades como la fibrosis pulmonar, que produce importantes daños en el pulmón y puede llegar a causar insuficiencia respiratoria

En la mayoría de los casos la fibrosis pulmonar puede aparecer después de una lesión pulmonar, aunque en realidad sobre su causa todavía hay mucho desconocimiento. Una vez diagnosticada, la enfermedad produce importantes daños en el pulmón y puede causar insuficiencia respiratoria. Las células que causan el daño pulmonar se desarrollan a partir de células pulmonares sanas, que depositan cantidades excesivas de tejido cicatricial en el pulmón.

Neumólogos piden a la población vacunarse y adoptar medidas preventivas contra la gripe y el Covid-19

Fuente: Infosalus

La Sociedad Catalana de Neumología (SOCAP) ha instado a la población española a vacunarse y a adoptar medidas preventivas contra la gripe y el Covid-19, de forma que eviten el «muy grave» impacto que pueden llegar a ocasionar estas infecciones, especialmente en pacientes que ya sufren una patología pulmonar crónica como la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), el asma o la fibrosis pulmonar

«Debemos recordar que la gripe puede ser grave cuando aparecen síntomas como sensación de ahogo, fiebre alta y mantenida o dolor en el pecho. En estos casos, es necesario consultar a Urgencias o a Centros de Urgencias de Atención Primaria (CUAP) para una evaluación», ha explicado la doctora Bruguera.

Una investigación demuestra que las proteínas de la sangre pueden predecir el riesgo de desarrollar más de 60 enfermedades

Fuente: msn

Las proteínas de la sangre tienen capacidad para predecir la aparición de más de 60 enfermedades diversas, según apunta una nueva investigación publicada en ‘Nature Medicine’ y realizada como parte de una asociación de investigación internacional entre GSK, la Universidad Queen Mary de Londres, el University College de Londres, la Universidad de Cambridge y el Instituto de Salud de Berlín en la Charité Universitätsmedizin (Alemania)

La investigadora postdoctoral en PHURI, la doctora Julia Carrasco Zanini Sánchez afirma que «estamos muy entusiasmados con las oportunidades que nuestras firmas proteicas pueden tener para la detección temprana y, en última instancia, para mejorar el pronóstico de muchas enfermedades, incluidas enfermedades graves como el mieloma múltiple y la fibrosis pulmonar idiopática. Identificamos tantos ejemplos prometedores que el siguiente paso es seleccionar enfermedades de alta prioridad y evaluar su predicción proteómica en un entorno clínico», añade.

Investigan una potencial inmunoterapia para tratar el daño pulmonar asociado a la edad

Fuente: IM Médico

Un nuevo anticuerpo reduce la acumulación de proteínas dañadas y la patología pulmonar en modelos de fibrosis e inflamación asociada al envejecimiento

Un equipo científico internacional ha establecido que el daño molecular, manifestado por la mayor abundancia de la secuencia iso-asparagina-glicina-arginina (isoDGR) en las proteínas del tejido pulmonar que envejece, puede ser reducido mediante la administración de un anticuerpo anti-isoDGR, el cual promueve la eliminación de las proteínas afectadas. Los animales de edad avanzada tratados con esta inmunoterapia mostraron mayor capacidad de aprender a usar una rueda giratoria, corriendo durante más tiempo sobre ella, en comparación con los animales control. Este beneficio fue acompañado por mejoras en múltiples parámetros ventilatorios, incluyendo la captación de oxígeno y el cociente respiratorio. El desarrollo de este potencial tratamiento está basado en observaciones previas en secciones de tejido pulmonar humano, en las que se constató que la acumulación de isoDGR es un rasgo distintivo de los pacientes con fibrosis o de edad avanzada.

Se buscan startups con soluciones digitales para el diagnóstico precoz de enfermedades pulmonares

Fuente: El Referente

La biofarmecéutica Boehringer Ingelheim abre una nueva convocatoria de Call for Startups hasta el 14 de febrero

«Con esta edición de Call for Startups, centrada en la enfermedad pulmonar, queremos contribuir a agilizar el diagnóstico y el abordaje temprano de la fibrosis pulmonar, un campo en el que contamos con una larga trayectoria y en el que sabemos que existen todavía áreas de mejora, como el tiempo hasta el diagnóstico. Con esta convocatoria, queremos premiar e impulsar aquellas soluciones que puedan ayudar a los profesionales sanitarios a su identificación precoz, aportando un valor añadido a los pacientes y al sistema de salud desde el compromiso y la colaboración», ha afirmado Elena Gobartt, directora de medicina de la franquicia de Specialty Care y Salud Mental de Boehringer Ingelheim España.

La Covid-19 podría aportar nuevas pistas sobre cómo tratar la fibrosis pulmonar

Fuente: IM Médico

Recientes investigaciones se han centrado en analizar una posible relación entre la Covid-19 y sus secuelas a nivel pulmonar con la fibrosis pulmonar, lo que podría dar pistas para el tratamiento de esta última patología crónica y con efectos devastadores para la persona que la padece

La fibrosis pulmonar es una enfermedad crónica que provoca cicatrices en los pulmones, lo que dificulta la respiración a quienes la padecen. Sobre esta patología han investigado expertos de la Universidad del Sur de Florida (EEUU), llegando a la conclusión de que la Covid-19 podría aportar nuevas pistas sobre el tratamiento de dicha patología, a raíz de comenzar a estudiar casos de pacientes que desarrollaron fibrosis pulmonar después de contraer la COVID-19.

Identificada una diana terapéutica para prevenir el envejecimiento en múltiples tejidos

Fuente: IM Médico

La inmunoterapia dirigida a un gangliósido restaura el reconocimiento de las células senescentes por el sistema inmunitario, que las elimina

Científicos de diversos centros franceses han descubierto que las células senescentes en tejidos como el pulmón, hígado, riñón o huesos expresan niveles elevados del gangliósido D3 (GD3), lo que evita su reconocimiento y ulterior eliminación por las células natural killer (NK) del sistema inmunitario. En ratones con fibrosis pulmonar inducida experimentalmente, la inmunoterapia con un anticuerpo anti-GD3 prolongó la supervivencia de los animales, redujo la deposición de colágeno y mejoró la estructura tisular, según se desprende de la tomografía computarizada. El tratamiento detuvo la progresión de la enfermedad, llegando incluso a revertirla en algunos casos y restableciendo la activación y capacidad de degranulación de las células NK intrapulmonares.

Fibrosis pulmonar idiopática

Fuente: Date un respiro

Hay patologías crónicas que afectan a los pulmones poco comunes, desconocidas e incomprendidas por la sociedad. Es el caso de la fibrosis pulmonar idiopática una enfermedad rara y progresiva que se caracteriza por una cicatrización del tejido pulmonar

Hablamos sobre esta enfermedad con José Antonio Rodríguez Portal, neumólogo especialista en fibrosis pulmonar idiopática del Hospital Virgen del Rocío de Sevilla; y con Carlos Lines, presidente de la Asociación de Familiares y Enfermos de Fibrosis Pulmonar Idiopática, AFEFPI.

Trasplante: cuando llega el momento de decidir

Fuente: Date un respiro

Hablamos de un momento decisivo en la vida de un paciente respiratorio: cuando el trasplante es la única opción. Un trasplante de pulmón puede significar una nueva vida, pero afrontarlo conlleva, lógicamente, miedo e incertidumbre

De todo esto hablamos con Damián Marrero, trasplantado y miembro de la asociación Pulmón Madrid; la dra. Myriam Aguilar, neumóloga y adjunta en la Unidad de Trasplantes del Servicio de Neumología del Hospital Puerta de Hierro de Madrid; y César Diosy, psicólogo.

Aprende a respirar bien

Fuente: Date un respiro

Todos sabemos respirar, pero ¿respiramos bien?

Hablamos de fisioterapia respiratoria, una rama de la fisioterapia que ayuda a mejorar la respiración y la oxigenación, a disminuir la disnea, a fortalecer los músculos respiratorios y a aumentar la tolerancia al esfuerzo de los pacientes con enfermedades respiratorias.

La ELF organiza la conferencia para pacientes “Respira aire limpio” sobre contaminación y cambio climático

Fuente: Fenaer.es

La Fundación Europea del Pulmón (ELF, en sus siglas en inglés), organiza para el próximo 23 de enero de 2025 la conferencia virtual Respira aire limpio, una oportunidad para conocer cómo la contaminación y el cambio climático están afectando la salud respiratoria. La inscripción, gratuita, está abierta en la web de la entidad

La calidad del aire tiene un impacto directo en la salud, especialmente en la de los más vulnerables, como niños y personas con enfermedades respiratorias crónicas. Esta conferencia reunirá a expertos en salud pulmonar, investigadores y pacientes que compartirán conocimientos actuales y experiencias sobre este tema crucial.

La Revista “Theranostics” publica un estudio de la doctora Esmeralda Vásquez Pacheco sobre fibrosis pulmonar

Fuente: Universidad Autónoma Benito Juárez de Oaxaca

La fibrosis pulmonar afecta a más de 5 millones de personas en el mundo

La doctora en Biología Molecular y Medicina Pulmonar, Esmeralda Vásquez Pacheco, realiza sus investigaciones en el Laboratorio de Remodelación Pulmonar del Instituto de Investigación Cardio Pulmonar (CPI) asociado a la Universidad Justus Liebig de Giessen de Alemania, bajo la tutela del Doctor Saverio Beluscci.
Para ello, Vásquez Pacheco estableció junto con sus colegas un modelo in vitro, es decir, sin uso de animales, para el estudio de fibrosis pulmonar, el cual fue publicado recientemente en la Revista de alto impacto “Theranostics”, y actualmente lo utiliza para investigar dos células de esta fibrosis: los fibroblastos y las células alveolares o neumocitos tipo 2, en donde buscan entender la relación entre ellas durante la homeostásis, lo cual dará luz sobre cuándo ocurren los procesos fibróticos. Sin embargo, también evalúan estos fármacos en modelo ex vivo.

Descubren que un ingrediente común contra la tos puede ser la clave para combatir una enfermedad grave de pulmón

Fuente: as

Científicos del EMBL han identificado el dextrometorfano, un componente de jarabes para la tos, como una posible terapia para la fibrosis pulmonar, ofreciendo esperanza frente a esta enfermedad

La ciencia está logrando lo que hasta hace poco parecía imposible: convertir un remedio cotidiano en un arma contra enfermedades graves. Investigadores del Laboratorio Europeo de Biología Molecular (EMBL) en Heidelberg han identificado el dextrometorfano, un componente habitual en los jarabes para la tos, como un posible tratamiento para la fibrosis pulmonar, una afección incapacitante y mortal que afecta a cientos de miles de personas cada año.

Monitoreo de Enfermedades Respiratorias a través de IA

Fuente: TyN

Las enfermedades respiratorias, como la fibrosis pulmonar idiopática, representan una carga significativa en las tasas de mortalidad. Las herramientas de IA están facilitando intervenciones rápidas y efectivas

ISM001-055: Un Farmaco Desarrollado con IA

Insilico Medicine ha desarrollado un fármaco pequeño, ISM001-055, aplicando IA generativa, para tratar la fibrosis pulmonar idiopática.

“Los participantes del estudio mostraron una mejora significativa en la salud respiratoria, con un aumento medio del FVC de 98.4 mL.”

Estos desarrollos permiten intervenciones más rápidas que pueden ralentizar el progreso de la enfermedad, mejorando las perspectivas de salud de los pacientes y reduciendo el riesgo de resultados fatales.

Antonio Guerrero, trasplantado de pulmón: «He pasado de ir marcha atrás a vivir el día a día y disfrutar de la vida»

Fuente: El Día de Córdoba

Hace casi dos meses que este sevillano recibió un injerto bipulmonar en el Hospital Reina Sofía por la fibrosis que padecía

Después de esa operación ha vuelto a vivir y, lo más importante, ahora tiene una esperanza de vida de 10 o 15 años, mientras que antes estaba avocado a una muerte precoz debido a la enfermedad que padecía.

Carrera: «La IA está revolucionando la forma en la que desarrollamos y mejoramos medicamentos»

Fuente: Castellón Plaza

«La inteligencia artificial está revolucionando la forma en la que desarrollamos y mejoramos medicamentos». Así lo apunta Marta Carrera, market access & healthcare affairs director de Boehringer Ingelheim

Entre los numerosos proyectos que desarrollan con startups, destaca el impulsado con la tecnológica valenciana Quibim para la mejora diagnóstico por imagen para la Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI).

Fibrosis pulmonar: la enfermedad que asfixia el cuerpo y la calidad de vida

Fuente: UDG TV

La fibrosis pulmonar es altamente incapacitante y mortal, además de afectar a los pulmones, se presenta en pacientes que cursan con otros padecimientos

Esta enfermedad se caracteriza por la formación de cicatrices en el tejido del pulmón que causa una disminución al respirar, informó el médico neumólogo Moisés Selman.

Evite normalizar la tos, hay riesgo de tener una enfermedad pulmonar

Fuente: El Occidental

La falta de aire, tos y opresión de pecho son las características más comunes de las 200 enfermedades pulmonares intersticiales

De no atenderse a tiempo las más de 200 enfermedades pulmonares intersticiales, corre el riesgo de convertirse en una enfermedad fibrosante progresiva, advirtió el médico neumólogo Moisés Selman.

Lamentó que el retraso es de hasta dos años para realizar el diagnóstico como es la fibrosis pulmonar idiopática es altamente incapacitante y mortal, además de afectar a los pulmones, el paciente cursa con otros padecimientos, ocasionando mayor daño.