Vídeo «Aires de Esperanza» para la FPI

Madrid, 2 de octubre de 2015, sala de prensa del Estadio Vicente Calderón. En el marco de la rueda de prensa en la que participaron la Dra. Claudia Valenzuela, JuanFran Torres (jugador del Atlético de Madrid y de la Selección Española), Adelardo Rodríguez (presidente de la Fundación Atlético de Madrid), y Carlos Lines (presidente de AFEFPI), […]

Lanzamos la Semana Internacional de la FPI

Durante la semana del 5 al 11 de octubre, se conmemora la Semana Internacional de la Fibrosis Pulmonar Idiopática, una cita creada en 2012 como una iniciativa para informar y concienciar sobre esta desconocida enfermedad, de la que se diagnostican cada año en Europa cerca de 35.000 nuevos casos al año. Por este motivo, la […]

AFEFPI de nuevo en el Parlamento Europeo

En septiembre de 2014, AFEFPI y otras 10 asociaciones europeas de FPI presentaban en Bruselas la Primera Carta europea del Paciente con Fibrosis Pulmonar Idiopática.  Se iniciaba así un proceso de colaboración internacional con el objetivo de dar visibilidad en el Parlamento Europeo a la realidad de los pacientes, y sus necesidades. Se estima que actualmente existen entre 80.000 y 111.000 personas que […]

«Breath of hope» 2015 (vídeo FPI)

Con motivo de la Semana Mundial de la Fibrosis Pulmonar Idiopática las asociaciones europeas de FPI hemos creado este vídeo. El objetivo es sensibilizar y dar visibilidad a esta terrible enfermedad. Ayúdanos a darle difusión compartiéndolo con tu red.  Y si te gusta, háznoslo saber pulsando sobre el icono de «Me gusta» http://   BREATH OF HOPEWhen […]

Firma la Carta europea del Paciente con FPI

La Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI) es una enfermedad pulmonar crónica, y mortal en última instancia, cuya causa aún se desconoce. Las organizaciones europeas de pacientes con FPI hacen un llamamiento para que el paciente y su familia tengan derechos equitativos y consecuentes a:

1. Un diagnóstico precoz y preciso
2. El acceso igualitario a la atención
3. Un enfoque holístico para normalizar la gestión de la FPI
4. La información completa y de alta calidad sobre la enfermedad
5. Un mejor acceso a cuidados médicos paliativos y terminales

¡ÚNETE A NOSOTROS PARA HACER DE ESTA VISIÓN UNA REALIDAD!

La Carta ha sido respaldada por profesionales de la salud y enfermeras especializados en la gestión y el tratamiento de la FPI.

Queremos conseguir 35.000 firmas, una cantidad equivalente al número de personas diagnosticadas con FPI cada año en Europa.

¡AYUDANOS CON TU FIRMA!